1-hydroxymethyl-5-propyl-2-pyrrolidinone | 172537-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-hydroxymethyl-5-propyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(Hydroxymethyl)-5-propylpyrrolidin-2-one
• CAS: 172537-42-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: IOQODHQCIRVVFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-5-propyl-2-pyrrolidinone 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5R)-1-(hydroxymethyl)-5-propylpyrrolidin-2-one 、 、 [(5S)-2-oxo-5-propylpyrrolidin-1-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of N-Hydroxymethyl γ-Butyrolactams. An access to optically active γ-Butyrolactams

  摘要：

  Enzymatic resolution of substituted pyrrolidinones was achieved using lipases by transesterification of their 1-hydroxymethyl derivatives in the presence of vinyl acetate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77600-3
• 作为产物：
  描述：

  5-propylpyrrolidin-2-one 、 聚合甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-hydroxymethyl-5-propyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of N-Hydroxymethyl γ-Butyrolactams. An access to optically active γ-Butyrolactams

  摘要：

  Enzymatic resolution of substituted pyrrolidinones was achieved using lipases by transesterification of their 1-hydroxymethyl derivatives in the presence of vinyl acetate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77600-3

文献信息

• An Efficient Hydroxymethylation of Lactams
  作者：Bruno Jouglet、Saïd Oumoch、Gérard Rousseau

  DOI：10.1080/00397919508011462

  日期：1995.12

  N-Hydroxymethylation of lactams was achieved using paraformaldehyde in acetone in the presence of K2CO3 and water under sonication conditions.
• Enzymatic resolution of N-Hydroxymethyl γ-Butyrolactams. An access to optically active γ-Butyrolactams
  作者：Bruno Jouglet、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77600-3

  日期：1993.4

  Enzymatic resolution of substituted pyrrolidinones was achieved using lipases by transesterification of their 1-hydroxymethyl derivatives in the presence of vinyl acetate.