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(E-crotyloxy)acetyl chloride | 109385-07-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E-crotyloxy)acetyl chloride
英文别名
2-[(E)-but-2-enoxy]acetyl chloride
(E-crotyloxy)acetyl chloride化学式
CAS
109385-07-1
化学式
C6H9ClO2
mdl
——
分子量
148.589
InChiKey
LROWMFLVYVFVJM-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E-crotyloxy)acetyl chloride 生成 2-[((E)-But-2-enyl)oxy]-1-[(S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    不对称 [2,3] WITTIG SIGMATROPIC 重排涉及手性酰胺烯醇化物作为迁移终点
    摘要:
    衍生自 (S)-脯氨醇的手性 (E-巴豆氧基) 乙酰胺的标题重排已被证明可提供中等水平的不对称诱导 (52-60%) 以及高红细胞选择性 (95-98%)。已经讨论了金属中心(Li、K 和 Zr)和连接取代基对脯氨醇部分的影响。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1729
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文献信息

  • Asymmetric [2,3]-Wittig Rearrangement Involving a Chiral Ester Enolate Terminus. A Chiral Synthesis of<i>erythro</i>-α-Hydroxy-β-alkyl Carboxylic Acid Derivatives
    作者:Osamu Takahashi、Koichi Mikami、Takeshi Nakai
    DOI:10.1246/cl.1987.69
    日期:1987.1.5
    The title rearrangement of the (E-2-alkenyloxy)acetic esters derived from (−)-8-phenylmenthol has been shown to afford the corresponding 3-alkyl-2-hydroxy-4-pentenoic ester with an extremely high level of diastereoface selection (95–97% de) along with a high erythro selectivity (90–93%).
    源自 (-)-8-苯基薄荷醇的 (E-2-链烯氧基) 乙酸酯的标题重排已显示出相应的 3-烷基-2-羟基-4-戊烯酸酯,具有极高水平的非对映面选择(95–97% de) 以及高红细胞选择性 (90–93%)。
  • ASYMMETRIC [2,3]WITTIG SIGMATROPIC REARRANGEMENTS INVOLVING CHIRAL AMIDE ENOLATES AS THE MIGRATING TERMINI
    作者:Koichi Mikami、Osamu Takahashi、Takashi Kasuga、Takeshi Nakai
    DOI:10.1246/cl.1985.1729
    日期:1985.11.5
    The title rearrangement of the chiral (E-crotyloxy)acetamides derived from (S)-prolinol has been shown to provide a modest level of asymmetric induction (52–60%) along with a high erythro-selectivity (95–98%). The influence of the metal centers (Li, K, and Zr) and the ligating substituents on the prolinol part has been discussed.
    衍生自 (S)-脯氨醇的手性 (E-巴豆氧基) 乙酰胺的标题重排已被证明可提供中等水平的不对称诱导 (52-60%) 以及高红细胞选择性 (95-98%)。已经讨论了金属中心(Li、K 和 Zr)和连接取代基对脯氨醇部分的影响。
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