(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;N-[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]hydroxylamine | 1325764-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;N-[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]hydroxylamine
• CAS: 1325764-84-8
• 化学式: C₈H₈O₃*C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 334.329
• InChiKey: WJJPFNMVDQJMJM-CYVRTLFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;N-[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]hydroxylamine 在 gold(III) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 diethyl (1R,9S,10R,11R)-10-methyl-15-[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]-2-oxo-15-azatetracyclo[7.5.1.01,11.03,8]pentadeca-3,5,7-triene-13,13-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  辅助控制的不对称[3 + 2]-偶极环加成反应的亚硝酰基炔烃的Au催化分子内氧化还原反应生成的偶氮甲碱叶立德。

  摘要：

  与aux一样强：电子调谐的羟胺可作为由金催化的炔基硝基酮的氧化还原反应原位生成的偶氮甲碱的[3 + 2]环加成反应的极好手性助剂。

  DOI：

  10.1002/asia.201100159
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;N-[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]hydroxylamine 、 (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;N-[(1R)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  辅助控制的不对称[3 + 2]-偶极环加成反应的亚硝酰基炔烃的Au催化分子内氧化还原反应生成的偶氮甲碱叶立德。

  摘要：

  与aux一样强：电子调谐的羟胺可作为由金催化的炔基硝基酮的氧化还原反应原位生成的偶氮甲碱的[3 + 2]环加成反应的极好手性助剂。

  DOI：

  10.1002/asia.201100159