2-nitro-1-phenylthiopropene | 120539-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-nitro-1-phenylthiopropene
• 英文别名: 2-Nitroprop-1-enylsulfanylbenzene
• CAS: 120539-87-9
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: ZZJFRYUCTKJSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-phenylthiopropene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到苯,[(2-硝基-1-丙烯基)磺酰]-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  在Diels-Alder反应中，β-磺酰基硝基烯烃作为非常活泼的炔烃当量

  摘要：

  从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体，即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下，由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1，4-二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84323-3
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基-丙基硫烷基)-苯 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 2-nitro-1-phenylthiopropene
  参考文献：
  名称：

  在Diels-Alder反应中，β-磺酰基硝基烯烃作为非常活泼的炔烃当量

  摘要：

  从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体，即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下，由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1，4-二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84323-3

文献信息

• Facile Preparation of α-Nitroaldehyde Acetals from (<i>E/Z</i>)-2-Nitro-1-phenylthio-1-alkenes
  作者：Akio Kamimura、Tomoaki Nagashima

  DOI：10.1055/s-1990-26984

  日期：——

  The reaction of (E/Z)-2-nitro-1-phenylthio-1-alkenes with alkoxides provided a new method for the preparation of 1,1-dibenzyloxy- and 1,1-dialkoxy-2-nitroalkanes.

  (E/Z)-2-硝基-1-苯硫基-1-烯烃与醇盐的反应为制备1,1-二苄氧基-和1,1-二烷氧基-2-硝基烷烃提供了新的方法。
• A Facile Method for the Preparation of Nitroenamines
  作者：Akio Kamimura、Noboru Ono

  DOI：10.1055/s-1988-27757

  日期：——

  Various kinds of nitroenamines are readily prepared by the reaction of 1-nitro-2-phenylthioalkenes with amines.

  各种硝基烯胺很容易通过 1-硝基-2-苯硫烯与胺的反应制备。
• Preparation of a new type of electron-deficient olefins: .beta.-phenylthio nitro olefins, .beta.-sulfinyl nitro olefins, and .beta.-sulfonyl nitro olefins
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00361a044

  日期：1986.5
• Uno, Hidemitsu; Kinoshita, Tomohito; Matsumoto, Koji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 2, p. 570 - 581
  作者：Uno, Hidemitsu、Kinoshita, Tomohito、Matsumoto, Koji、Murashima, Takashi、Ogawa, Takuji、Ono, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (<i>E</i>)-Nitro Olefins by Copper Mediated Addition-Elimination Reaction of Organometallics to 2-Nitro-1-phenylthiopropene
  作者：Peter Stanetty、Manfred Kremslehner

  DOI：10.1080/00397919808004300

  日期：1998.7

  The reaction of various organometallics with 2-nitro-1-phenylsulfonylpropene 2a and 2-nitro-1-phenylthiopropene 2b was investigated. While in the case of lithium and magnesium organyls the addition products 4 were formed, transmetallation with CuCN led exclusively to (E)-nitro olefins 3.