3-Pyrrolidin-1-yl-1-benzothiophene 1,1-dioxide | 17289-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-Pyrrolidin-1-yl-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 17289-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: BXAXDAGYMSTWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pyrrolidin-1-yl-1-benzothiophene 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4,4-Dioxo-1,3-diphenyl-4H-4λ⁶-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-2-ylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  环烯胺与二氰基亚甲基环丙烯的反应。中环化合物的形成和富集的环化

  摘要：

  几种具有五至七元环的环状烯胺与 2-(1,2-diphenyl-3-cyclopropenylidene)propanedinitrile 反应生成中等环化合物，表明后者是一种通用试剂，可以在 α- 和环状烯胺的β-碳。这些中环化合物在用盐酸处理时发生环间反应，生成富烯衍生物，并消除了烯胺中的胺组分。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.847

文献信息

• TSUGE, OTOHIKO;OKITA, SHIGERU;NOGUCHI, MICHIHIKO;KANEMASA, SHUJI, CHEM. LETT., 1982, N 6, 847-850
  作者：TSUGE, OTOHIKO、OKITA, SHIGERU、NOGUCHI, MICHIHIKO、KANEMASA, SHUJI

  DOI：——

  日期：——
• REACTIONS OF CYCLIC ENAMINES WITH DICYANOMETHYLENECYCLOPROPENES. FORMATION OF MEDIUM RING COMPOUNDS AND TRANSANNULATION TO FULVENES
  作者：Otohiko Tsuge、Shigeru Okita、Michihiko Noguchi、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1982.847

  日期：1982.6.5

  Several cyclic enamines with five to seven-membered rings react with 2-(1,2-diphenyl-3-cyclopropenylidene)propanedinitrile to give medium ring compounds, showing that the latter is a versatile reagent which can insert three carbon atoms between α- and β-carbons of cyclic enamines. These medium ring compounds undergo transannular reactions on treatment with hydrochloric acid to yield fulvene derivatives with

  几种具有五至七元环的环状烯胺与 2-(1,2-diphenyl-3-cyclopropenylidene)propanedinitrile 反应生成中等环化合物，表明后者是一种通用试剂，可以在 α- 和环状烯胺的β-碳。这些中环化合物在用盐酸处理时发生环间反应，生成富烯衍生物，并消除了烯胺中的胺组分。