N-(4-羧基-2-硝基苯基)-甲酰胺 | 175476-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N-(4-羧基-2-硝基苯基)-甲酰胺
• 英文名称: 4-formylamino-3-nitrophenol
• 英文别名: (4-hydroxy-2-nitrophenyl)formamide；N-(4-Hydroxy-2-nitrophenyl)formamide
• CAS: 175476-02-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• 分子量: 182.136
• InChiKey: FENPZLQWKXNRMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-羧基-2-硝基苯基)-甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94 %的产率得到4-(N-甲基氨基)-3-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种RAF265抑制剂合成方法

  摘要：

  本发明涉及合成技术领域，且公开了一种RAF265抑制剂合成方法，包括S1、合成第一中间产物；S2、合成第二中间产物；S3、合成第三中间产物；S4、合成第四中间产物；S5、合成第五中间产物；S6、合成第六中间产物；S7、合成第七中间产物；S8、目标产物的合成；通过在反应瓶中加入第六中间产物、乙腈和第七中间产物N,N‑二异丙基乙胺,进行操作之后得到第八反应物；同时在第八反应物内加入*4缩合剂2‑氯‑1,3‑二甲基氯化咪唑啉，冷却、搅拌、抽滤和水洗，将第九反应物用乙腈溶解，让目标物析出来，然后再硅胶柱层析除杂质，全部路线实验操作较为简单，采用三个并联的合成路线，总收率稳定在30％，后期工艺开发提供了一个良好的合成路线。

  公开号：

  CN117624129A
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-硝基-4-氨基苯酚 在 甲酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.5h， 以to give 40.4 g of (4-hydroxy-2-nitrophenyl)formamide的产率得到N-(4-羧基-2-硝基苯基)-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其在阿片受体上具有拮抗或反向激动剂作用。这些化合物在哺乳动物，特别是人类的肥胖症和相关疾病和/或病况的治疗中有用。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090054431A1

文献信息

• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Substituted Benzazoles and Methods of Their Use as Inhibitors of RAF Kinase
  申请人：COSTALES Abran

  公开号：US20090035309A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  New substituted benzazole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benzimidazoles and methods of their use
  申请人：Alkawa E. Mina

  公开号：US20070161680A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  New substituted benzimidazole compounds, compositions, and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物以及抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Aikawa Mina E.

  公开号：US20100234394A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  New substituted benzimidazole compounds, compositions, and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物以及抑制人类或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。