methyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonylamino]benzoate | 1306076-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 1306076-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆S
• 分子量: 301.32
• InChiKey: KKQRRPYRNALUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 methyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonylamino]benzoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以2.53 g的产率得到4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物。1. 1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1 H-2λ6，1-苯并噻嗪-3-羧酸酯的合成，结构及止痛活性

  摘要：

  一系列1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1-的合成制备方法的ħ -2λ 6，1-苯并噻嗪-3-羧酸盐已被开发出来。在1-N-甲基衍生物的实例上已经研究了这类化合物的空间结构的特殊特征。给出了研究所得物质的镇痛特性的结果。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1388-9
• 作为产物：
  描述：

  (氯磺酰基)乙酸乙酯 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物。1. 1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1 H-2λ6，1-苯并噻嗪-3-羧酸酯的合成，结构及止痛活性

  摘要：

  一系列1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1-的合成制备方法的ħ -2λ 6，1-苯并噻嗪-3-羧酸盐已被开发出来。在1-N-甲基衍生物的实例上已经研究了这类化合物的空间结构的特殊特征。给出了研究所得物质的镇痛特性的结果。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1388-9

文献信息

• 2,1-Benzothiazine 2,2-Dioxides. 1. Synthesis, Structure, and Analgesic Activity of 1-R-4-Hydroxy-2,2-Dioxo-1H-2λ6,1-Benzothiazine-3-Carboxylic Acid Esters
  作者：I. V. Ukrainets、L. A. Petrushova、S. P. Dzyubenko

  DOI：10.1007/s10593-013-1388-9

  日期：2013.12

  A preparative method for the synthesis of a series of 1-R-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylates has been developed. The special features of the steric structure for compounds of this class have been studied on the example of the 1-N-methyl derivative. Results of studying the analgesic properties of the substances obtained are given.

  一系列1-R-4-羟基-2,2-二氧代-1-的合成制备方法的ħ -2λ 6，1-苯并噻嗪-3-羧酸盐已被开发出来。在1-N-甲基衍生物的实例上已经研究了这类化合物的空间结构的特殊特征。给出了研究所得物质的镇痛特性的结果。