3-[1,3-diacetyl-5-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-2-oxo-2H-chromen-4-yl acetate | 1178563-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[1,3-diacetyl-5-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-2-oxo-2H-chromen-4-yl acetate
• CAS: 1178563-14-8
• 化学式: C₂₄H₁₇BrN₂O₇
• 分子量: 525.312
• InChiKey: AVKLAYGAQAUFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one 、 乙酸酐 反应 0.25h， 以72%的产率得到3-[1,3-diacetyl-5-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-2-oxo-2H-chromen-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-hydroxycoumarin with arylglyoxals and ureas

  摘要：

  One-pot condensation of 4-hydroxycoumarin with arylglyoxals and ureas gave 4-aryl-5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-imidazol-2(3H)-ones. The same compounds may be obtained from aroylbis(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methanes and urea. The reaction of 4-bromobenzaldehyde with 4-hydroxycoumarin in the presence of urea led to the formation of the corresponding Michael adduct without participation of urea.

  DOI：

  10.1134/s1070428009010151