5-hydroxy-benzocycloheptene-4,4,6,6-d4 | 86476-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-benzocycloheptene-4,4,6,6-d4
• 英文别名: 5-hydroxy-benzocycloheptene-4,4,6,6-d₄；4.4.6.6-Tetradeutero-1.2-benzocycloheptenol-(5)
• CAS: 86476-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 166.2
• InChiKey: RQZVYMMATMNWHG-OSEHSPPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-benzocycloheptene-4,4,6,6-d4 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 5-chloro-benzocycloheptene-4,4,6,6-d₄
  参考文献：
  名称：

  1 H和13 C NMR研究苯并环庚烯的4-和5-单取代衍生物中的构象取代基效应

  摘要：

  苯环庚烯的5-取代（2-8）和4-取代（9-14）衍生物的椅子形式的轴向赤道构象平衡的-ΔG°值是通过其1 H和/或13 C NMR光谱测量的在缓慢交换条件下（T <80°C）记录。在每个系列的化合物中都发现了截然不同的构象取代基效应。将结果与发布的类似六元环导数的等效能量参数进行比较，并根据空间和静电相互作用进行解释。测量了对13 C NMR化学位移的取代基影响，并将其与环己烷环报道的取代基进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91866-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5-benzocycloheptenone-2,2,7,7-d4 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到5-hydroxy-benzocycloheptene-4,4,6,6-d4
  参考文献：
  名称：

  1 H和13 C NMR研究苯并环庚烯的4-和5-单取代衍生物中的构象取代基效应

  摘要：

  苯环庚烯的5-取代（2-8）和4-取代（9-14）衍生物的椅子形式的轴向赤道构象平衡的-ΔG°值是通过其1 H和/或13 C NMR光谱测量的在缓慢交换条件下（T <80°C）记录。在每个系列的化合物中都发现了截然不同的构象取代基效应。将结果与发布的类似六元环导数的等效能量参数进行比较，并根据空间和静电相互作用进行解释。测量了对13 C NMR化学位移的取代基影响，并将其与环己烷环报道的取代基进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91866-6