(t-Bu)2PhPAuCl | 1189059-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (t-Bu)2PhPAuCl
• 英文别名: (Ph^tBu₂P)AuCl
• CAS: 1189059-09-3
• 化学式: C₁₄H₂₃AuClP
• 分子量: 454.73
• InChiKey: WTAZMQHKXVANEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-Bu)2PhPAuCl 在 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C(sp2)–X (X = Cl、Br 和 I) 从明确定义的金 (III) 配合物中还原消除：协同或解离途径？

  摘要：

  一系列卤化有机金 (III) 配合物顺式-[(L)Au(Ar F )(Cl)(X)] (L = 膦配体，Ar F = 2,2',3,3',5,5' ,6,6'-八氟-[1,1'-联苯]-4-基和X = Cl, Br, I)被制备，并详细研究了它们的C(sp 2 )-X还原消除。与之前报道的 Au(III) 配合物的 C-X 键还原消除通常通过配体解离途径发生相反，我们的研究表明，C(sp 2 )-X 从cis -[(L)Au(Ar F)(Cl)(X)] 是通过三元过渡态的同步过程。这一结论得到了动力学研究、添加的膦配体和n- Bu 4 NCl 的影响研究、反应温度的影响以及 DFT 计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00784
• 作为产物：
  描述：

  cis-(Ph^tBu₂P)Au(octafluorobiphenyl)Cl₂ 在 silver fluoride 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (t-Bu)2PhPAuCl
  参考文献：
  名称：

  定义明确的二芳基金（III）配合物的C（sp 2）–C（sp 2）还原消除

  摘要：

  制备了一系列定义明确的膦连接的二芳基金（III）配合物顺式-[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]，并详细研究了C（sp 2）–C（sp 2）研究了从这些配合物中的还原消除。通过理论计算进一步研究了从配合物顺式[[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]还原还原的机理。实验和理论结果的结合表明，有机金（III）配合物顺式-[Au（L）（Ar F）的联芳基还原消除）（Ar'）（Cl）]从四配位的Au（III）金属中心通过一致的联芳基形成途径进行。这些研究还揭示了膦配体的位阻在促进从二芳基金（III）配合物顺式[[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]形成联芳形成的还原消除中起主要作用，而这些配体的电子性质的影响要小得多。此外，发现具有更弱吸电子芳基配体的配合物经历更快的还原消除，并且消除速率对溶剂的极性不敏感。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00588
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methylpenta-2,3-dienyl)-2-penta-2,4-dienylpropanedioate 在 silver hexafluoroantimonate 、 (t-Bu)2PhPAuCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 dimethyl 3,3a,6,7-tetrahydroazulene-2,2(1H)-dicarboxylate 、 dimethyl 7-(propan-2-ylidene)-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,2(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  配体的空间和电子性质对金(I)催化环加成反应的影响

  摘要：

  结果表明，在联烯-二烯的 Au(I) 催化中可以实现 [4 + 3] 和 [4 + 2] 环加成途径。七元环金稳定卡宾源自[4 + 3]环加成过程，不稳定，可以通过 1,2-H 或 1,2-烷基移位重排，产生六元和七元产物。 AuL +催化剂的空间和电子性质都会影响中间体金稳定卡宾的电子结构及其随后的反应性。

  DOI：

  10.1021/ol9018002