1-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-acetone | 21160-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-acetone
• 英文别名: 1-(4-Brom-phenyl)-1-hydroxy-aceton；1-Hydroxy-1-(p-bromophenyl)-2-propanone；1-(4-Bromophenyl)-1-hydroxypropan-2-one
• CAS: 21160-40-7
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: CPKAAKNUOYCKDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  154-156 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-acetone 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-1,2-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病，并具有结构，包括其所有立体异构体、互变异构体或前药，或其药用可接受盐，其中X选自N、O和S；Y为N或CR6；Z为一个环；R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060154973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基丙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 13.0h， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-acetone
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病，并具有结构，包括其所有立体异构体、互变异构体或前药，或其药用可接受盐，其中X选自N、O和S；Y为N或CR6；Z为一个环；R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060154973A1

文献信息

• 2-(2,6-disubstituted phenyl)-4-aryl-5-alkyl-1,3-oxazoline compounds
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06573286B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  Oxazoline compounds having a 2,6-disubstituted-phenyl group in the 2-position, an aryl or heteroaryl group in the 4-position and an alkyl group in the 5-position are effective in controlling aphids, insects and mites.

  2,6-二取代苯基在2位，芳基或杂环芳基在4位，烷基在5位的噁唑啉化合物能够有效地控制蚜虫、昆虫和螨虫。
• 一种以水为氢源制备α-羟基酮类化合物的方法
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN115521196A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明公开了一种以水为氢源制备α‑羟基酮类化合物的方法，是以α‑二酮类化合物、水为反应原料，以过渡金属路易斯酸为催化剂，金属单质为还原剂，于有机溶剂中反应合成得到目标物，所述过渡金属路易斯酸为Mn、Fe、Co或Ni的路易斯酸。本发明提供了一种以水为氢源、以廉价金属催化剂催化制备α‑羟基酮类化合物的方法，本发明方法操作简单、反应条件温和，在室温下即可反应，且催化剂成本低廉，得率高，适用于α‑羟基酮类化合物的工厂化生产，为α‑二酮类化合物的转移氢化催化剂开辟了新的领域，并拓宽潜在催化体系的视野。
• Kaji; Nagashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1250,1253
  作者：Kaji、Nagashima

  DOI：——

  日期：——
• 2-(2,6-DISUBSTITUTED PHENYL)-4-ARYL-5-ALKYL-1,3-OXAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP1397353A1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US4582843A
  申请人：——

  公开号：US4582843A

  公开（公告）日：1986-04-15