1-bromo-1-(4-bromophenyl)propan-2-one | 90536-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-1-(4-bromophenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Brom-1-(4-brom-phenyl)-propanon-(2)；1-Bromo-1-(4-bromophenyl)propan-2-one
• CAS: 90536-99-5
• 化学式: C₉H₈Br₂O
• 分子量: 291.97
• InChiKey: DOSBZAYSJDPCSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(4-bromophenyl)propan-2-one 、 4-溴苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-<4-Brom-anilino>-1-<4-brom-phenyl>-propanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  The Mechanistic Fate of the Anilino Moiety in the Rearrangement of α-Anilinoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01058a028
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以19%的产率得到1-bromo-1-(4-bromophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028447A1

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028447A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。
• [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DES GLUCOCORTICOIDES AP-1, ET/OU DE L'ACTIVITE DU NF-KB ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005072729A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF­ KB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I), its stereoisomers thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Z is CONR1R2 or CH2 NR1R2 and where R, R', Ra, Rb, Rc, Rd, Z, A and B are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF­ KB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构如下式（I），其立体异构体，或其溶剂化物，或其前药，或其药用可接受的盐，其中Z为CONR1R2或CH2 NR1R2，其中R、R'、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此处定义。还提供了含有该化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
• [EN] SPIRO-HYDANTOIN COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE SPIRO-HYDANTOINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003029245A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates,enantiomers, and diastereomers, and prodrugs thereof, (I) are useful as inhibitors of LFA-1/ICAM and as anti-inflammatory agents, wherein L and K are O or S; Z is N or CR4b; Ar is an optionally-substituted aryl or heteroaryl; G is a linker attached to T or M or is absent; J, M and T are selected to define a three to six membered saturated or partially unsaturated non-aromatic ring; and R2 ,R4a, R4b, and R4c are as defined in the specification.

  具有公式（I）的化合物，以及药学上可接受的盐、水合物、对映体和二对映异构体及其前药，（I）可用作LFA-1 / ICAM的抑制剂和抗炎剂，其中L和K为O或S; Z为N或CR4b; Ar是可选取代的芳基或杂环芳基; G是连接到T或M或不存在的连接剂; J，M和T被选择为定义一个三至六元的饱和或部分不饱和非芳香族环; R2，R4a，R4b和R4c如规范中所定义。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Ghergurovich Jonathan Michael

  公开号：US20140194415A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物以及利用螺环状哌啶类化合物调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及利用螺环状哌啶类化合物治疗癌症。
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：Ghergurovich Jonathan Michael

  公开号：US09084794B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物及其在调节脂肪酸合成酶（FAS）活性或功能，特别是抑制FAS活性或功能方面的应用。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用螺环状哌啶类化合物。