3-[3-(O-acetamido)-phenyl]-propyl alcohol | 76466-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(O-acetamido)-phenyl]-propyl alcohol
• 英文别名: N-[2-(1-hydroxypropyl)phenyl]acetamide
• CAS: 76466-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: COCLSWRSSNLZJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(O-acetamido)-phenyl]-propyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(2-丙酰苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征化的疾病，以及它们用于制备具有上述特性的药物的用途。

  公开号：

  EP1598343A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲酰基苯基)乙酰胺 、 乙基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-[3-(O-acetamido)-phenyl]-propyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征化的疾病，以及它们用于制备具有上述特性的药物的用途。

  公开号：

  EP1598343A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING THE BINDING OF PROTEINS CONTAINING AN SH2 DOMAIN TO COGNATE PHOSPHORYLATED PROTEINS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER LA LIAISON DE PROTEINES CONTENANT UN DOMAINE SH2 AVEC DES PROTEINES PHOSPHORYLEES DE MEME ORIGINE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997012903A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) The present invention provides compounds that inhibit the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of inhibiting the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la liaison de protéines contenant un domaine SH2 avec des protéines phosphorylées de même origine. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés ainsi qu'à des procédés permettant d'inhiber la liaison de protéines contenant un domaine SH2 avec des protéines phosphorylées de même origine.
• 2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1598343A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1, R2 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明涵盖了一般式（1）中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征化的疾病，以及它们用于制备具有上述特性的药物的用途。