2-(thiophen-3-yl)cyclopentanone | 1391258-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(thiophen-3-yl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-Thiophen-3-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 1391258-33-5
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: SOSFTJSSYMBEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙腈 在 ferric(III) bromide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(thiophen-3-yl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的α-芳基醛的区域发散[1,2]-位移

  摘要：

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。

  DOI：

  10.1021/ja4068707

文献信息

• Fe-Catalyzed Regiodivergent [1,2]-Shift of α-Aryl Aldehydes
  作者：Álvaro Gutiérrez-Bonet、Areli Flores-Gaspar、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja4068707

  日期：2013.8.28

  An Fe-catalyzed conversion of aldehydes to ketones via [1,2]-shift has been developed. This skeletal rearrangement shows a wide substrate scope and chemoselectivity profile while exhibiting an excellent [1,2]-aryl or [1,2]-alkyl shift selectivity that is easily switched by electronic effects.

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。