trans-nitrosyltetraammine(isonicotinamide)ruthenium(3+) | 205262-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-nitrosyltetraammine(isonicotinamide)ruthenium(3+)
• 英文别名: trans-[Ru(NH₃)₄(isonicotinamide)(nitrosyl)]³⁺；trans-[Ru(NH₃)₄(isn)(NO)]³⁺；trans-[Ru(NH3)4(NO)(isonicotinamide)](3+)
• CAS: 205262-70-0
• 化学式: C₆H₁₈N₇O₂Ru
• 分子量: 321.325
• InChiKey: WDVLORFXLWHLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-nitrosyltetraammine(isonicotinamide)ruthenium(3+) 、 水 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 trans-[H2O(NH3)4Ru(III)-isonicotinoyl](3+)
  参考文献：
  名称：

  Gomes, Maria G.; Davanzo, Celso U.; Silva, Sebastiao C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 4, p. 601 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Ru(NH₃)₄(isonicotinamide)(nitrosylsulphito)](PF₆) 在 氘代三氟乙酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 trans-nitrosyltetraammine(isonicotinamide)ruthenium(3+)
  参考文献：
  名称：

  光活化产生的一氧化氮（NO）和亚硫酸盐阴离子自由基（SO 3 ˙ - ）从钌（II）配合物nitrosylsulphito †往最‡

  摘要：

  该手稿描述了新的Ru（II）亚硝酰基亚砜络合物反式-[Ru（NH 3）4（isn）（N（O）SO 3）] +（络合物1）的制备，光谱学和结构表征，光化学，和热反应性。复杂1是由亚硫酸根离子（SO反应得到3 2-）与亚硝酰络合物的反式- [茹（NH 3）4（ISN）（NO）] 3+（络合物2）中，导致形成水溶液N键合的亚硝酰基亚砜（N（O）SO 3）配体。据我们所知，到目前为止，仅描述了四种亚硝酰亚砜金属配合物（J. Chem。Soc。，Dalton Trans。，1983，2465-2472），并且没有关于这种配合物的光化学信息。配合物1的特征在于光谱学手段（UV-Vis，EPR，FT-IR，1 H-和15 N-NMR），元素分析和单晶X射线衍射。前体配合物2的X射线结构也在手稿中进行了讨论，并用作与1的结构进行比较的参考。配合物1是水溶性的，在pH 7.4时具有动力学稳定性，其一级速率常数为3

  DOI：

  10.1039/c9dt01432b

文献信息

• Oxidation of [Ru(NH₃)₅isn](BF₄)₂ by Hypochlorous Acid and Chlorine in Aqueous Acidic Media
  作者：Basudeb Saha、David M. Stanbury

  DOI：10.1021/ic0010914

  日期：2001.9.1

  UV-vis stopped-flow studies of the reaction of [Ru(NH3)5isn](2+) (isn = isonicotinamide) with excess HOCl at 25 degrees C demonstrate that it proceeds in two time-resolved steps. In the first step [Ru(NH3)5isn](3+) is produced with the rate law -d[Ru(II)]/dt = 2(aK(h)[H(+)] + b[H(+)][Cl(-)] + c[Cl(-)])[HOCl](tot)[Ru(II)]/(K(h) + [H(+)][Cl(-)]). Here, K(h) is 1.3 x 10(-3) M(2) and corresponds to the

  [Ru（NH3）5isn]（2+）（isn =异烟酰胺）与过量HOCl在25°C的UV-vis停止流研究表明，它以两个时间分辨的步骤进行。在第一步中，[Ru（NH3）5isn]（3+）的产生率定律为-d [Ru（II）] / dt = 2（aK（h）[H（+）] + b [H（+ ）] [Cl（-）] + c [Cl（-）]）[HOCl]（tot）[Ru（II）] /（K（h）+ [H（+）] [Cl（-）]）。此处，K（h）为1.3 x 10（-3）M（2），对应于Cl2的平衡水解，a为（8.34 +/- 0.19）x 10（3）M（-2）s（-1 ）表示HOCl的酸辅助还原，b为（4.04 +/- 0.13）x 10（4）M（-1）s（-1）并表示Cl2的还原，c为（6.25 +/- 0.59）x 10（2）s（-1），代表Cl（-）辅助的HOCl还原。在第二步中，[Ru（NH3）5isn]（3+）进一步氧化为速率律为-d