6,7-methylenedioxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime | 88840-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-methylenedioxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
• 英文别名: N-[6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8-dihydro-6H-benzo[f][1,3]benzodioxol-5-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 88840-49-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 371.39
• InChiKey: YEQJCGWLALJNAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-methylenedioxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 苄基三乙基氯化铵 、 乙酸酐 、 铁粉 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 5-methyl-2,3-methylenedioxy-7,8,9-trimethoxy-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of B/C-cis Hexahydrobenzo[c]phenanthridine from 2-Phenyl-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)43
• 作为产物：
  描述：

  6,7-methylenedioxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.5h， 以0.20 g的产率得到6,7-methylenedioxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LI. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 3. Detailed examination of the synthesis of 2-aryl-1-formamido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene from 2-aryl-1-tetralone derivatives.

  摘要：

  为了建立一种从 2-芳基-1-四氢萘酮制备 2-芳基-1-甲酰氨基-1，2，3，4-四氢萘衍生物的通用方法，我们以 6，7-亚甲二氧基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3，4-二氢萘-1 (2H)- 酮为模型化合物，对各种方法进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3056