N-[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamothioyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamothioyl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 316.381
• InChiKey: ANKHETLBULVMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamothioyl]benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4-二甲氧基苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@SiO2 纳米粒子负载离子液体在水中绿色合成抗菌活性 1-carbamoyl-1-phenylureas

  摘要：

  在目前的工作中，我们设计了一种基于 5-苯基-1 H-四唑的新型、非均相和可回收的磁性 Brønsted 酸性离子液体。{Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH 2 ) 3 5-phenyl-1 H -tetrazole- SO 3 H/Cl} ([FSTEt-SO 3 H]Cl)通过5-苯基- 1小时使用 3-氯丙基三乙氧基硅烷作为连接剂，将 -四唑键合的磺酸连接到二氧化硅包覆的磁性纳米粒子的表面上。通过XRD、TEM、FESEM、EDS、TG-DTA和FT-IR对催化剂进行了表征。这种催化剂的能力和高活性在 1-carbamoyl-1-phenylureas 的合成中得到了证明，通过一种新的、简单的和一锅法在水介质中回流条件下的合成具有良好的产率。该工艺具有收率高、反应时间短、方法和后处理工艺简单、反应条件绿色、稳定性高、催化活性好、催化剂易于制备、分离和重复利用等优点。这些化合物的合成通过

  DOI：

  10.1039/c8ra04368j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@SiO2 纳米粒子负载离子液体在水中绿色合成抗菌活性 1-carbamoyl-1-phenylureas

  摘要：

  在目前的工作中，我们设计了一种基于 5-苯基-1 H-四唑的新型、非均相和可回收的磁性 Brønsted 酸性离子液体。{Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH 2 ) 3 5-phenyl-1 H -tetrazole- SO 3 H/Cl} ([FSTEt-SO 3 H]Cl)通过5-苯基- 1小时使用 3-氯丙基三乙氧基硅烷作为连接剂，将 -四唑键合的磺酸连接到二氧化硅包覆的磁性纳米粒子的表面上。通过XRD、TEM、FESEM、EDS、TG-DTA和FT-IR对催化剂进行了表征。这种催化剂的能力和高活性在 1-carbamoyl-1-phenylureas 的合成中得到了证明，通过一种新的、简单的和一锅法在水介质中回流条件下的合成具有良好的产率。该工艺具有收率高、反应时间短、方法和后处理工艺简单、反应条件绿色、稳定性高、催化活性好、催化剂易于制备、分离和重复利用等优点。这些化合物的合成通过

  DOI：

  10.1039/c8ra04368j

文献信息

• Structure–activity relationships of 2-aminothiazoles effective against Mycobacterium tuberculosis
  作者：Anja Meissner、Helena I. Boshoff、Mahalakshmi Vasan、Benjamin P. Duckworth、Clifton E. Barry、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.08.048

  日期：2013.11

  A series of 2-aminothiazoles was synthesized based on a HTS scaffold from a whole-cell screen against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). The SAR shows the central thiazole moiety and the 2-pyridyl moiety at C-4 of the thiazole are intolerant to modification. However, the N-2 position of the aminothiazole exhibits high flexibility and we successfully improved the antitubercular activity of the initial hit by more than 128-fold through introduction of substituted benzoyl groups at this position. N-(3-Chlorobenzoyl)-4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine (55) emerged as one of the most promising analogues with a MIC of 0.024 mu M or 0.008 mu g/mL in 7H9 media and therapeutic index of nearly similar to 300. However, 55 is rapidly metabolized by human liver microsomes (t(1/2) = 28 min) with metabolism occurring at the invariant aminothiazole moiety and Mtb develops spontaneous low-level resistance with a frequency of similar to 10 (5). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Upadhyaya Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 6, p. 767 - 768
  作者：Upadhyaya Srivastava

  DOI：——

  日期：——
• UPADHYAYA, J. S.;SRIVASTAVA, P. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 6, 767-768
  作者：UPADHYAYA, J. S.、SRIVASTAVA, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• UPADHYAYA, J. S.;SRIVASTAVA, P. K.;MALIK, W. U., EGPYT. J. CHEM., 1982, 25, N 1, 75-80
  作者：UPADHYAYA, J. S.、SRIVASTAVA, P. K.、MALIK, W. U.

  DOI：——

  日期：——
• Fe₃O₄@SiO₂ nanoparticle supported ionic liquid for green synthesis of antibacterially active 1-carbamoyl-1-phenylureas in water
  作者：Mahmoud Nasrollahzadeh、Zahra Issaabadi、S. Mohammad Sajadi

  DOI：10.1039/c8ra04368j

  日期：——

  demonstrated in the synthesis of 1-carbamoyl-1-phenylureas with good to excellent yields via a new, simple and one-pot procedure in aqueous media under reflux conditions. This procedure has advantages such as high yields, short reaction times, a simple methodology and work-up process, green reaction conditions, high stability, catalytic activity, and easy preparation, separation and reusability of the catalyst

  在目前的工作中，我们设计了一种基于 5-苯基-1 H-四唑的新型、非均相和可回收的磁性 Brønsted 酸性离子液体。Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH 2 ) 3 5-phenyl-1 H -tetrazole- SO 3 H/Cl} ([FSTEt-SO 3 H]Cl)通过5-苯基- 1小时使用 3-氯丙基三乙氧基硅烷作为连接剂，将 -四唑键合的磺酸连接到二氧化硅包覆的磁性纳米粒子的表面上。通过XRD、TEM、FESEM、EDS、TG-DTA和FT-IR对催化剂进行了表征。这种催化剂的能力和高活性在 1-carbamoyl-1-phenylureas 的合成中得到了证明，通过一种新的、简单的和一锅法在水介质中回流条件下的合成具有良好的产率。该工艺具有收率高、反应时间短、方法和后处理工艺简单、反应条件绿色、稳定性高、催化活性好、催化剂易于制备、分离和重复利用等优点。这些化合物的合成通过