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p-tosyloxysulfonyl azide | 57060-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-tosyloxysulfonyl azide
英文别名
(4-methylphenyl) N-diazosulfamate
p-tosyloxysulfonyl azide化学式
CAS
57060-39-6
化学式
C7H7N3O3S
mdl
——
分子量
213.217
InChiKey
UFBPDCGGDFSYTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-tosyloxysulfonyl azidesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到p-tolyl sulfamate
    参考文献:
    名称:
    Hedayatullah, Mir; Hugueny, Jean Claude, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 371 - 376
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚吡啶 、 sodium azide 、 磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 p-tosyloxysulfonyl azide
    参考文献:
    名称:
    从均相到均相催化的氧磺酰叠氮化物,炔烃和胺类三组分偶联
    摘要:
    已经开发了可靠的合成氧磺酰叠氮化物的方法,并将其应用于由CuI均匀催化的叠氮化物,炔烃和胺的三组分偶联反应,这导致了N-氧磺酰am的形成,收率很高。为了充分评估对该偶联反应的催化活性,有两个配位框架,即无微孔的Cu 2 I 2(PDIN)和有微孔的Cu 2 I 2(BTTP4)(PDIN = 1,4-亚苯基二异烟酸酯,BTTP4 =苯- 1,3,5-三基三异烟酸)是通过简单的一锅反应制备的非均相催化剂。催化结果表明,无孔Cu 2 I 2(PDIN)对三组分偶联反应几乎没有活性,而微孔Cu 2 I 2(BTTP4)是合成N-氧磺酰基am的有效多相催化剂。此外,相对于炔烃基质,多孔Cu 2 I 2(BTTP4)表现出择形性能,并且芳族炔烃优于脂族炔烃。通过一系列物理技术研究了Cu 2 I 2(BTTP4)框架中催化活性位的位置,包括粉末XRD,CO 2 气体吸附,红外光谱,能量色散X射线分析和
    DOI:
    10.1002/cctc.201300241
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文献信息

  • Hedayatullah, Mir; Guy, Alain; Hugueny, Jean Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1385 - 1387
    作者:Hedayatullah, Mir、Guy, Alain、Hugueny, Jean Claude
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Synthesis of Aryl Sulfamates
    作者:Mir HEDAYATULLAH、Alain GUY
    DOI:10.1055/s-1978-24740
    日期:——
  • Hedayatullah, Mir; Hugueny, Jean Claude, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 8, p. 643 - 646
    作者:Hedayatullah, Mir、Hugueny, Jean Claude
    DOI:——
    日期:——
  • NEPLYUEV, V. M.;BAZAVOVA, I. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 10, 2231-2232
    作者:NEPLYUEV, V. M.、BAZAVOVA, I. M.
    DOI:——
    日期:——
  • HEDAYATULLAH M.; GUY A., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 357,
    作者:HEDAYATULLAH M.、 GUY A.
    DOI:——
    日期:——
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