4-methylphenyl chlorosulfate | 772-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylphenyl chlorosulfate
• 英文别名: p-tolyloxysulfonyl chloride；chlorosulfuric acid p-tolyl ester；Schwefelsaeure-p-tolylester-chlorid；Chloroschwefelsaeure-p-tolylester；p-Tolyl-chlorosulfat；toluene-4-sulfochloride；1-Chlorosulfonyloxy-4-methylbenzene
• CAS: 772-80-5
• 化学式: C₇H₇ClO₃S
• mdl: MFCD19200071
• 分子量: 206.65
• InChiKey: ACSSYNZYEKMLKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylphenyl chlorosulfate 在 sodium azide 、 Cu₂I₂(benzene 1,3,5-triyltriisonicotinate) 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₂₂H₂₂N₂O₃S
  参考文献：
  名称：

  从均相到均相催化的氧磺酰叠氮化物，炔烃和胺类三组分偶联

  摘要：

  已经开发了可靠的合成氧磺酰叠氮化物的方法，并将其应用于由CuI均匀催化的叠氮化物，炔烃和胺的三组分偶联反应，这导致了N-氧磺酰am的形成，收率很高。为了充分评估对该偶联反应的催化活性，有两个配位框架，即无微孔的Cu 2 I 2（PDIN）和有微孔的Cu 2 I 2（BTTP4）（PDIN = 1,4-亚苯基二异烟酸酯，BTTP4 =苯- 1,3,5-三基三异烟酸）是通过简单的一锅反应制备的非均相催化剂。催化结果表明，无孔Cu 2 I 2（PDIN）对三组分偶联反应几乎没有活性，而微孔Cu 2 I 2（BTTP4）是合成N-氧磺酰基am的有效多相催化剂。此外，相对于炔烃基质，多孔Cu 2 I 2（BTTP4）表现出择形性能，并且芳族炔烃优于脂族炔烃。通过一系列物理技术研究了Cu 2 I 2（BTTP4）框架中催化活性位的位置，包括粉末XRD，CO 2 气体吸附，红外光谱，能量色散X射线分析和

  DOI：

  10.1002/cctc.201300241
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methylphenyl chlorosulfate
  参考文献：
  名称：

  从均相到均相催化的氧磺酰叠氮化物，炔烃和胺类三组分偶联

  摘要：

  已经开发了可靠的合成氧磺酰叠氮化物的方法，并将其应用于由CuI均匀催化的叠氮化物，炔烃和胺的三组分偶联反应，这导致了N-氧磺酰am的形成，收率很高。为了充分评估对该偶联反应的催化活性，有两个配位框架，即无微孔的Cu 2 I 2（PDIN）和有微孔的Cu 2 I 2（BTTP4）（PDIN = 1,4-亚苯基二异烟酸酯，BTTP4 =苯- 1,3,5-三基三异烟酸）是通过简单的一锅反应制备的非均相催化剂。催化结果表明，无孔Cu 2 I 2（PDIN）对三组分偶联反应几乎没有活性，而微孔Cu 2 I 2（BTTP4）是合成N-氧磺酰基am的有效多相催化剂。此外，相对于炔烃基质，多孔Cu 2 I 2（BTTP4）表现出择形性能，并且芳族炔烃优于脂族炔烃。通过一系列物理技术研究了Cu 2 I 2（BTTP4）框架中催化活性位的位置，包括粉末XRD，CO 2 气体吸附，红外光谱，能量色散X射线分析和

  DOI：

  10.1002/cctc.201300241
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 在 4-methylphenyl chlorosulfate 、 2,6-diisopropylphenyl chlorosulfate 作用下， 反应 18.0h， 以62%的产率得到哌啶-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基硼酸氯磺酰化合成芳基磺酰胺

  摘要：

  描述了一种用于制备磺酰胺的钯催化方法。该工艺表现出显着的官能团耐受性，并允许在温和条件下制备多种芳基磺酰氯和磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja405949a

文献信息

• Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06376672B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention relates to compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.

  本发明涉及式(I)的化合物 式中R1、R2和R3定义如描述和权利要求所述，以及药用可接受的盐。这些化合物用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗死、高血压和终末器官损伤有关的疾病，例如心功能不全和肾功能不全。
• PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：MILTZ Wolfgang

  公开号：US20120252778A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, to methods of preparing these, to combinations and pharmaceutical composition comprising these, and to their use in the treatment of diseases and disorders which may for example involve autoimmune diseases, angiogenesis, pain, and/or inflammatory diseases.

  本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物，涉及制备这些衍生物的方法，涉及包含这些衍生物的组合物和药物组合物，以及它们在治疗可能涉及自身免疫疾病、血管生成、疼痛和/或炎症性疾病的疾病和紊乱中的用途。
• 四氢小檗碱衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105481850A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及四氢小檗碱衍生物及其应用，涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05523400A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an acyl group derived from a carboxylic acid, hydrogen, or an amino protecting group; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl-Q.sub.p -, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl-Q.sub.p -, aryl-Q.sub.p -, aryloxy, aralkoxy or a heterocyclic ring, the lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl, aryl, aryloxy, aralkoxy and the heterocyclic ring being unsubstituted or substituted with at least one group selected from carboxy, amino, nitro, oxo, cycloalkyl, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, --CONR.sup.4 R.sup.5, --N(R.sup.5)COOR.sup.9, R.sup.5 CO--, R.sup.5 OCO-- or R.sup.5 COO-- where R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.9 is lower alkyl, lower alkenyl or a carboxylic acid protecting group; Q is --CO-- or --SO.sub.2 --; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; p is 0 or 1; as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts. The compounds are useful as oral or parenteral antibiotics against a broad spectrum of organisms.

  本发明涉及以下式的化合物：其中 R.sup.1 是从羧酸、氢或氨基保护基衍生的酰基；R.sup.2 是氢、羟基、较低烷基-Q.sub.p-、环烷基、较低烷氧基、较低烯基、环烯基、较低炔基、芳基烷基-Q.sub.p-、芳基-Q.sub.p-、芳氧基、芳基烷氧基或杂环环，其中较低烷基、环烷基、较低烷氧基、较低烯基、环烯基、较低炔基、芳基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基和杂环环未取代或取代至少一个羧基、氨基、硝基、氧代、环烷基、氰基、较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素、--CONR.sup.4R.sup.5、--N(R.sup.5)COOR.sup.9、R.sup.5CO--、R.sup.5OCO--或R.sup.5COO--中选择的至少一个基团；其中 R.sup.4 是氢、较低烷基或环烷基；R.sup.5 是氢或较低烷基；R.sup.9 是较低烷基、较低烯基或羧酸保护基；Q 是--CO--或--SO.sub.2--；m 为 0 或 1；n 为 0、1 或 2；p 为 0 或 1；以及这些化合物的易水解酯、药用上可接受的盐以及公式 I 中的化合物及其酯和盐的水合物。这些化合物可用作口服或静脉注射抗生素，对广谱生物有作用。
• [DE] 2-THIO-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER PHARMAZIE<br/>[EN] 2-THIO-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOL 2-THIO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO2004018458A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die Erfindung betrifft 2-Thio-substituierte Imidazolderivate der Formel (I) worin die Reste R1, R2, R3 und m die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die erfindungsgemässen Verbindungen besitzen eine immunmodulierende und/oder die Cytokinfreisetzung hemmende Wirkung und sind daher geeignet zur Behandlung von Erkrankungen, die mit einer Störung des Immunsystems im Zusammenhang stehen.

  这项发明涉及式(I)的2-硫代取代咪唑衍生物，其中残基R1、R2、R3和m具有描述中所指定的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。