5a,11a-epoxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-2-methylnaphthacene-5,6,11,12-tetrone | 69448-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5a,11a-epoxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-2-methylnaphthacene-5,6,11,12-tetrone
• CAS: 69448-14-2
• 化学式: C₁₉H₁₄O₅
• 分子量: 322.317
• InChiKey: GAOIXIBMWXYFPV-PRSFTHDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  80.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,11a-epoxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-2-methylnaphthacene-5,6,11,12-tetrone 在 sodium dithionite 作用下， 生成 1,4,4a,12a-tetrahydro-6,11-dihydroxy-2-methylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  4a，9a-环氧-4a，9a-二氢蒽-1,4,9,10-四元酮：蒽环素合成中的通用合成子

  摘要：

  标题化合物（3a）与异戊二烯，环戊二烯和环己-1,3-二烯进行狄尔斯-阿尔德反应；加合物（4）和（5a，b）可被转化为亮氨酸喹啉酸酯（6）和（7a，b），它们是蒽环素类似物的潜在有价值的前体。

  DOI：

  10.1039/c39780000997
• 作为产物：
  描述：

  1,4,9,10-蒽四酮 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5a,11a-epoxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-2-methylnaphthacene-5,6,11,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Chandler; Stoodley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 4, p. 1007 - 1012

  摘要：

  DOI：