6-ethoxymethoxy-2-(4'-(N-formyl-N-methyl)amino-3'-nitro)phenylbenzothiazole | 926892-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-ethoxymethoxy-2-(4'-(N-formyl-N-methyl)amino-3'-nitro)phenylbenzothiazole
• 英文别名: 6-ethoxymethoxy-2-(4’-(N-formyl-N-methyl)amino-3’-nitro)phenyl-1,3-benzothiazole；2-[3-nitro-4-methylformylamino-phenyl]-6-ethoxymethoxy-benzothiazole；N-[4-(6-ethoxymethoxy-benzothiazol-2-yl)-2-nitro-phenyl]-N-methylformamide；N-[4-[6-(ethoxymethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-nitrophenyl]-N-methylformamide
• CAS: 926892-33-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 387.416
• InChiKey: OOIQZWCEXMSJCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxymethoxy-2-(4'-(N-formyl-N-methyl)amino-3'-nitro)phenylbenzothiazole 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.41h， 以55.5%的产率得到氟[18F]美他酚
  参考文献：
  名称：

  フルテメタモルの製造方法

  摘要：

  【问题】提高全金属催化剂的生产效率。 【解决方案】通过将预体化合物与放射性氟化物反应，得到符合特定通式的18F标记化合物的步骤；在包含预体化合物和18F标记化合物的反应混合物中加入强碱的步骤；在上述步骤后，使用反相固相萃取柱纯化18F标记化合物的步骤；通过去除保护基来获得[18F]全金属催化剂的步骤。提供了一种制备全金属催化剂的方法。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017081847A
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-[3-nitro-4-methylamino-phenyl]-6-ethoxymethoxy-benzothiazole 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.25h， 以54.2%的产率得到6-ethoxymethoxy-2-(4'-(N-formyl-N-methyl)amino-3'-nitro)phenylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20400

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PRODUCING FLUTEMETAMOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FLUTEMETAMOL
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2018158137A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention provides a process to enhance the productivity such as yield of radioactive fluorine labeled flutemetamol. Provided is a process for producing a radioactive fluorine labeledflutemetamol, which comprises: (a) a step of allowing a labeling precursor representedby thepredetermined general formula to react with a radioactivefluoride ion in a presence of a solvent to obtain a radioactive fluorine labeled intermediaterepresented by the predetermined general formula, and (b) a step of removing the protecting groups from theradioactive fluorine labeled intermediate to obtain a radioactive fluorine labeled flutemetamol, in which the above step (a) is carried out at an internal temperature of reaction solution of 140 ˚C or higher.

  本发明提供了一种增强放射性氟标记的氟替美托嗪产率（收率）的方法。提供了一种制备放射性氟标记氟替美托嗪的方法，包括：（a）在溶剂存在下，让一个由预定通式表示的标记前体与放射性氟离子反应，以获得由预定通式表示的放射性氟标记中间体；（b）去除保护基从放射性氟标记中间体中，以获得放射性氟标记氟替美托嗪。其中，上述步骤（a）在反应溶液的内部温度为140°C或更高时进行。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING FLUTEMETAMOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FLUTÉMÉTAMOL
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2017071980A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Provided is a method for producing flutemetamol including the steps of: reacting a precursor compound represented by a predetermined general formula with a radioactive fluoride to obtain a 18F labeling compound represented by a predetermined general formula;allowing a strong base to act on the reaction mixture of the above step containing the precursor compound and the 18F labeling compound;after the above step, purifying the 18F labeling compound using a reverse phase solid phase extraction cartridge;and removing a protective group to obtain [18F] flutemetamol.

  提供一种生产flutemetamol的方法，包括以下步骤：将一个预定通用公式所代表的前体化合物与放射性氟反应，以获得一个预定通用公式所代表的18F标记化合物；让强碱作用于上述步骤中包含前体化合物和18F标记化合物的反应混合物；在上述步骤之后，使用反相固相萃取柱纯化18F标记化合物；并去除保护基以获得[18F] flutemetamol。
• LIGANDS FOR AGGREGATED TAU MOLECULES
  申请人：Kemp Steven John

  公开号：US20110171739A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided are certain benzothiazole, imidazothiazole, imidazopyrimidine and imidazopyridine compounds, including, for example: formula (I) and pharmaceutically and physiologically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof. Such compounds can be used as diagnostic ligands or labels of tau protein and PHF.

  提供了某些苯并噻唑、咪唑噻唑、咪唑嘧啶和咪唑吡啶化合物，包括例如：式（I）和其药学和生理学上可接受的盐、水合物和溶剂化物。这些化合物可用作tau蛋白和PHF的诊断配体或标记。
• Fluorination Process of Anilide Derivatives and Benzothiazole Fluorinate Derivatives as in VIVO Imaging Agents
  申请人：Storey Anthony Eamon

  公开号：US20100234611A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R 1 is selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [ 18 F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R 2 is selected from hydrogen, C 1-10 alkyl, C 1-10 haloalkyl, C 6-14 aryl, C 6-14 arylalkyl, —(CH 2 CH 2 O) q —CH 3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R 1 is as defined for the compound of formula (I); and R 3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基; 包括：(i)用氟化物，适宜地[18F]氟化物，与式(II)的相应化合物反应：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，—(CH2CH2O)q—CH3，其中q为1至10的整数; R1如式(I)的化合物所定义; R3是一个离去基团。还声明了某些新型的式(II)的前体和含有这些前体的放射性药物配套件。
• FLUORINATION PROCESS
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20130225829A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R 1 is selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [ 18 F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R 2 is selected from hydrogen, C 1-10 alkyl, C 1-10 haloalkyl, C 6-14 aryl, C 6-14 arylalkyl, —(CH 2 CH 2 O) q —CH 3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R 1 is as defined for the compound of formula (I); and R 3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基；包括以下步骤：(i)用氟化物，适当地是[18F]氟化物，与相应的式(II)化合物反应：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，—(CH2CH2O)q—CH3，其中q是1到10的整数；R1如式(I)化合物定义；且R3是一个离去基团。还声明了某些新型的式(II)前体和包含这种前体的放射性药物套装。