N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-imine | 306281-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-imine
• CAS: 306281-28-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃OS
• 分子量: 373.478
• InChiKey: XXGUKQQXCNUTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-1,1-trichloroethaneimine 、 N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-imine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到methyl 4-N-methoxyphenyl-5-[(E)-N-tolylbenzimidoyl-(Z)-imino]-3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazolidyne 2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(2,2,2-三氯亚乙基)-取代的羧酰胺和氨基甲酸酯环加成为1,2,4-噻二唑-5(2H)-亚胺

  摘要：

  1,2,4-噻二唑-5(2H)-亚胺 4 与 N-(2,2,2-三氯亚乙基)-取代的酰胺 5 反应形成 [3 + 2]-环加成产物 6，其特征在于通过 X 射线衍射研究确定，环硫原子与 1,3-二氮杂亚丙基侧基的末端氮原子相连。这种配位显然在温和条件下在氧原子上将化合物 6 烷基化为 8 中起重要作用。SN 键“转换”恢复原来的 1,2,4-噻二唑环随之发生。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:474–480, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10182

  DOI：

  10.1002/hc.10182
• 作为产物：
  描述：

  4-methylphenylbenzimidoyl chloride 在 吡啶 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-imine
  参考文献：
  名称：

  N-(2,2,2-三氯亚乙基)-取代的羧酰胺和氨基甲酸酯环加成为1,2,4-噻二唑-5(2H)-亚胺

  摘要：

  1,2,4-噻二唑-5(2H)-亚胺 4 与 N-(2,2,2-三氯亚乙基)-取代的酰胺 5 反应形成 [3 + 2]-环加成产物 6，其特征在于通过 X 射线衍射研究确定，环硫原子与 1,3-二氮杂亚丙基侧基的末端氮原子相连。这种配位显然在温和条件下在氧原子上将化合物 6 烷基化为 8 中起重要作用。SN 键“转换”恢复原来的 1,2,4-噻二唑环随之发生。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:474–480, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10182

  DOI：

  10.1002/hc.10182

文献信息

• ——
  作者：V.S. Zyabrev、M.A. Renskii、B.S. Drach

  DOI：10.1023/a:1012406624611

  日期：——