N-环丙基氯磺酰胺 | 391912-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环丙基氯磺酰胺
• 英文名称: cyclopropylsulfamoyl chloride
• 英文别名: N-cyclopropylsulfamoyl chloride
• CAS: 391912-54-2
• 化学式: C₃H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD14529124
• 分子量: 155.605
• InChiKey: BFWHNTUPIABSEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基氯磺酰胺 、 (5R)-5-((1S)-4,5-dimethoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到(R)-N-cyclopropyl-5-((S)-4,5-dimethoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-4-methoxy-7,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6(5H)-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型一类N-磺酰基和N-氨磺酰基Noscapine衍生物，可促进癌细胞中的有丝分裂。

  摘要：

  Noscapine显示出较弱的抗癌功效，许多研究工作已尝试生成更有效的Noscapine类似物。这些修饰包括用一系列取代基取代6'-位的N-甲基，其中观察到N-乙基氨基甲酰基取代具有增强的抗癌活性。本文中，我们描述了该领域的进展，即一系列N-磺酰基和N-氨磺酰基Noscapine衍生物的合成和药理学评价。与Noscapine相比，许多这些含磺酰基的Noscapinoids表现出改善的活性。（（R）-5-（（S）-4,5-二甲氧基-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基）-4-甲氧基-6-（（1-甲基-1H-咪唑-4-基）磺酰基）-5,6,7,8-四氢[1,3] dioxolo [4,5-g]异喹啉）（14 q）表现出对MCF-7的560、980、271和443 nM亚微摩尔活性，分别为PANC-1，MDA-MB-435和SK-MEL-5电池。尽管多药外排泵P-糖蛋白高表达，但这种抗增殖作用仍可抵抗耐药的NCI

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900477
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylsulfamic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到N-环丙基氯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)或式(II)所示的化合物或者式(I)或式(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN106478607B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CD73 MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE CD73 ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2021216898A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein R1, R2, R3, A, E, L, and G are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  披露了公式(I)的化合物：或其药用盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体或氘代类似物，其中R1、R2、R3、A、E、L和G如本公开的任何实施方案所述；其组合物；及其用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017044434A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018218051A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• [EN] ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND ANALOGUES AS INSECTICIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION ISOXAZOLINE ET LEURS ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050922A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in claim 1; or a tautomer, isomer, enantiomer, salt or N-oxide thereof; to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4和n如权利要求1中所定义；或其互变异构体、同分异构体、对映体、盐或N-氧化物；用于制备式(I)化合物的中间体，包括它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS KSR-BOUND MEK<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE MEK LIANT KSR
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021142345A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  An ATP non-competitive inhibitor of mitogen-activated protein kinase (MEK), inter alia, human MEK (MEK1 or MEK2) having the properties: (i) allosterically binds an inhibitor pocket formed at an interaction interface between human MEK (MEKl or MEK2) and human Kinase Suppressor of Ras (KSR1 or KSR2 or BRAE) adjacent to ATP in a physiological complex between MEK and KSR (or BRAE), forming an inhibitor-inhibitor pocket complex; (ii) is an ATP non-competitive kinase inhibitor; (iii) a structure such that when bound to the inhibitor-inhibitor pocket complex, the complex comprises the structural elements:(a) at least one moiety of the inhibitor engaging A825 of KSR1, or P878 of KSR2; or R662 of BRAE (b) at least one moiety engaging R234 of MEK, wherein where R234 is within 5 Å from any atoms of KSR1 or KSR2 or BRAE is disclosed.

  一种ATP非竞争性抑制剂，用于丝裂原活化蛋白激酶（MEK）等，人类MEK（MEK1或MEK2）具有以下特性：（i）以异构方式结合在由人类MEK（MEK1或MEK2）和人类Ras激酶抑制剂（KSR1或KSR2或BRAE）之间的相互作用界面上形成的抑制剂口袋，紧邻ATP在MEK和KSR（或BRAE）之间的生理复合物中，形成抑制剂-抑制剂口袋复合物；（ii）是一种ATP非竞争性激酶抑制剂；（iii）结构使其当结合到抑制剂-抑制剂口袋复合物时，该复合物包括以下结构元素：（a）至少一个抑制剂部分与KSR1的A825、KSR2的P878或BRAE的R662发生作用；或（b）至少一个部分与MEK的R234发生作用，其中R234与KSR1、KSR2或BRAE的任何原子之间的距离在5埃之内。