2-(4-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]furan | 51358-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]furan
• 英文别名: 6-Methoxy-2-(4-methylphenyl)benzo[b]furan；6-Methoxy-2-(4-methylphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 51358-01-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: KRNZOTTUEUBAJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]furan 、 N-苄叉苯胺 以to produce 2-(4-stilbenyl)-6-methoxybenzofuran, which, when的产率得到6-Methoxy-2-[4-(2-phenylethenyl)phenyl]-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Stilbene optical brighteners and compositions brightened therewith

  摘要：

  苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、萘并呋喃和苯并呋喃并苯并呋喃，其4-乙烯基苯基基团被取代，其中乙烯基的2-位置被具有一至三个芳香环的一价芳香基团取代，是用于美白和提亮天然和合成纤维、纸张、树脂等的光学增白剂。这些化合物可以通过将被对甲苯基取代的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、萘并呋喃或苯并呋喃并苯并呋喃与芳香醛或最好是其苯胺衍生物相互作用而方便地制备。

  公开号：

  US03993645A1
• 作为产物：
  描述：

  在 mercuric triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(4-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基乙烯的合成

  摘要：

  通过m CPBA促进的β-羟基硫化物2，BF 3 ·OEt 2介导的Friedel-Crafts反应生成的β-羟基亚砜3与含氧苯4的反应，已经以高收率开发了一条通往1,1-二芳基乙烯6的简便路线。，然后是Pd / C介导的亚砜5的[2,3]-σ重排。该协议提供了一种短期，易于操作，廉价的试剂，温和的条件以及可快速获得的转化方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.018

文献信息

• 2-Substituted Benzo[b]furans from (E)-1,2-Dichlorovinyl Ethers and Organoboron Reagents: Scope and Mechanistic Investigations into the One-Pot Suzuki Coupling/Direct Arylation
  作者：Laina M. Geary、Philip G. Hultin

  DOI：10.1002/ejoc.201000787

  日期：2010.10

  phenols, boronic acids or other organoboron reagents, and trichloroethylene. The overall process requires only two synthetic steps, with the key step being a one-pot sequential Suzuki cross-coupling/direct arylation reaction. The method tolerates many useful functional groups and does not require the installation of any other activating functionality. The modular nature of the process permits the rapid

  2-取代的苯并[b]呋喃可以很容易地由简单的苯酚、硼酸或其他有机硼试剂和三氯乙烯组装而成。整个过程只需要两个合成步骤，关键步骤是一锅顺序 Suzuki 交叉偶联/直接芳基化反应。该方法可以容忍许多有用的功能组，并且不需要安装任何其他激活功能。该过程的模块化特性允许使用基本相同的化学物质快速合成许多类似物，在药物开发中具有特殊价值。动力学同位素效应研究的结果和对该过程区域选择性的研究表明，直接芳基化步骤很可能不涉及亲电钯化。
• Cannabinoid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05596106A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  This invention discloses methods of using certain aryl-benzo[b]thiophene and benzo[b]furan compounds to block or inhibit cannabinoid receptors in mammals. It also discloses novel compounds which are antagonists of the cannabinoid receptors and also discloses pharmaceutical formulations which contain the compounds as an active ingredient.

  这项发明揭示了使用某些芳基苯并[b]噻吩和苯并[b]呋喃化合物来阻止或抑制哺乳动物中的大麻素受体的方法。它还揭示了新型的大麻素受体拮抗剂化合物，并揭示了含有这些化合物作为活性成分的药物制剂。
• Hydrophilic compounds for optically active devices
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US11014900B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices as well as to compositions and ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新型化合物，特别是包含光活性单元的化合物，所述新型化合物尤其适用于组合物和眼科设备，以及包含此类化合物的组合物和眼科设备。
• CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0766559A1

  公开（公告）日：1997-04-09
• EP0766559A4
  申请人：——

  公开号：EP0766559A4

  公开（公告）日：1997-08-06