2-(3-acetylphenyl)-5-methoxybenzo[b]furan | 1257325-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3-acetylphenyl)-5-methoxybenzo[b]furan
• 英文别名: 1-[3-(5-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1257325-93-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: JYHBSSXUHOXFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-((1,2-二氯乙烯基)氧基)-4-甲氧基苯 、 3-乙酰基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以36%的产率得到2-(3-acetylphenyl)-5-methoxybenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  来自 (E)-1,2-二氯乙烯基醚和有机硼试剂的 2-取代苯并 [b] 呋喃：一锅 Suzuki 偶联/直接芳基化的范围和机理研究

  摘要：

  2-取代的苯并[b]呋喃可以很容易地由简单的苯酚、硼酸或其他有机硼试剂和三氯乙烯组装而成。整个过程只需要两个合成步骤，关键步骤是一锅顺序 Suzuki 交叉偶联/直接芳基化反应。该方法可以容忍许多有用的功能组，并且不需要安装任何其他激活功能。该过程的模块化特性允许使用基本相同的化学物质快速合成许多类似物，在药物开发中具有特殊价值。动力学同位素效应研究的结果和对该过程区域选择性的研究表明，直接芳基化步骤很可能不涉及亲电钯化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000787