[[1-[6-[3-[[Bis(phosphonomethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]-4-bromopyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid | 1384432-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [[1-[6-[3-[[Bis(phosphonomethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]-4-bromopyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 1384432-90-9
• 化学式: C₁₇H₂₆BrN₇O₁₂P₄
• 分子量: 724.232
• InChiKey: QHQFZSSLJBZKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  309
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚酸乙酯 、 [[1-[6-[3-[[Bis(phosphonomethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]-4-bromopyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二(甲基磷酸) 、 4-bromo-2,6-bis(3-bromomethylpyrazol-1-yl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到[[1-[6-[3-[[Bis(phosphonomethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]-4-bromopyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106