8-(benzyloxy)-1-formyl-4-methoxynaphthalene | 175358-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-1-formyl-4-methoxynaphthalene
• CAS: 175358-83-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: AMBVFULUARQAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-1-formyl-4-methoxynaphthalene 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 8-(苄氧基)-1-羟基-4-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1-methoxy-4-naphthalenecarboxaldehyde 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到8-(benzyloxy)-1-formyl-4-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3