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[4-(6-氯-4-苯基-1,2,3,4-四氢-喹唑啉-2-基)-苯基]-二甲基-胺
[4-(6-氯-4-苯基-1,2,3,4-四氢-喹唑啉-2-基)-苯基]-二甲基-胺 | 84570-95-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
[4-(6-氯-4-苯基-1,2,3,4-四氢-喹唑啉-2-基)-苯基]-二甲基-胺
中文别名
——
英文名称
4-(6-chloro-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)-N,N-dimethylaniline
英文别名
——
CAS
84570-95-6
化学式
C
22
H
22
ClN
3
mdl
——
分子量
363.89
InChiKey
VNSQDVZBJNMTFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
27.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:5a811665b8cd96ba793f2d19619083fd
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
[4-(6-氯-4-苯基-1,2,3,4-四氢-喹唑啉-2-基)-苯基]-二甲基-胺
在
potassium permanganate
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 以63%的产率得到6-chloro-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-phenylquinazoline
参考文献:
名称:
Kempter, G.; Lehm, H.-U.; Plesse, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 841 - 846
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基-5-氯二苯酮肟
在 ammonium acetate 、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
ammonium hydroxide
、
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
[4-(6-氯-4-苯基-1,2,3,4-四氢-喹唑啉-2-基)-苯基]-二甲基-胺
参考文献:
名称:
Kempter, G.; Ehrlichmann, W.; Plesse, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 832 - 840
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KEMPTER, G.;LEHM, H. -U.;PLESSE, M.;BARTH, A., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 5, 841-846
作者:
KEMPTER, G.、LEHM, H. -U.、PLESSE, M.、BARTH, A.
DOI:
——
日期:
——
KEMPTER, G.;EHRLICHMANN, W.;PLESSE, M.;LEHM, H. -U., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 5, 832-840
作者:
KEMPTER, G.、EHRLICHMANN, W.、PLESSE, M.、LEHM, H. -U.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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