11-Hydroxymethyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene | 27651-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 11-Hydroxymethyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
• 英文别名: 7-Hydroxymethyl-dibenzobicyclo<2.2.2>octatrien；15-Tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaenylmethanol
• CAS: 27651-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: YBROIDSJIKUNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Hydroxymethyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene 在 Li⁺ exchanged zeolites LiX 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Dibenzosemibullvalenylmethanol 、 ((5E,11Z)-1-Dibenzo[a,e]cycloocten-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过重原子效应，敏化和轻原子效应在沸石内进行三重态光化学反应

  摘要：

  已经通过利用桶烯的齐默曼重排，β，γ-不饱和酮的氧-二-π-甲烷重排和的光二聚化作为探针反应，建立了在沸石内产生三分子有机分子的方法。重阳离子效应和三重态敏化这两种方法是公认的解决方法，它们在沸石中效果很好。即使在Li +和Na +交换的沸石中，二苯并戊烯的齐默曼重排也得到增强，这被认为是减慢了从S 1向二苯并环辛酸酯的重排的结果。通过阳离子-π相互作用。本文描述的方法提供了探索沸石环境对三重态反应提供控制的机会。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00865-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxymethyl-dibenzotricyclo<3.3.0.0^2,8>octadien 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 11-Hydroxymethyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Bridged polycyclic compounds of the University of Colorado group. LXXIV. Rearrangements attending attempts to form the 1-dibenzosemibullvalenylcarbinyl (1-dibenzotricyclo[3.3.0.02,8]octadienylcarbinyl) cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00797a019

文献信息

• CRISTOL S. J.; SCHLOEMER G. C.; BRAUN D.; MAYO G. O., CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 6, 1077-1080
  作者：CRISTOL S. J.、 SCHLOEMER G. C.、 BRAUN D.、 MAYO G. O.

  DOI：——

  日期：——
• Triplet–triplet energy transfer between organic molecules trapped in zeolites
  作者：Kasi Pitchumani、Janet N. Gamlin、V. Ramamurthy、John R. Scheffer

  DOI：10.1039/cc9960002049

  日期：——

  Double loading of a zeolite with a triplet energy donor and a triplet energy acceptor followed by selective irradiation into the donor absorption band leads to characteristic triplet state reactivity of the acceptor.