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1-Dibenzosemibullvalenylmethanol | 28545-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Dibenzosemibullvalenylmethanol
英文别名
1-Pentacyclo[7.7.0.02,16.03,8.010,15]hexadeca-3,5,7,10,12,14-hexaenylmethanol
1-Dibenzosemibullvalenylmethanol化学式
CAS
28545-61-1
化学式
C17H14O
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
VGFGSYOSQGRUNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Triplet photochemistry within zeolites through heavy atom effect, sensitization and light atom effect
    作者:K Pitchumani、M Warrier、Lakshmi S Kaanumalle、V Ramamurthy
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00865-2
    日期:2003.7
    rearrangement of barrelenes, oxa-di-π-methane rearrangement of β,γ-unsaturated ketones and photodimerization of acenaphthylene as probe reactions. The two methods, heavy cation effect and triplet sensitization, are well established solution techniques and these work well within zeolites. The Zimmerman rearrangement of dibenzobarrelene is enhanced even within Li+ and Na+ exchanged zeolites and these are
    已经通过利用桶烯的齐默曼重排,β,γ-不饱和酮的氧-二-π-甲烷重排和的光二聚化作为探针反应,建立了在沸石内产生三分子有机分子的方法。重阳离子效应和三重态敏化这两种方法是公认的解决方法,它们在沸石中效果很好。即使在Li +和Na +交换的沸石中,二苯并戊烯的齐默曼重排也得到增强,这被认为是减慢了从S 1向二苯并环辛酸酯的重排的结果。通过阳离子-π相互作用。本文描述的方法提供了探索沸石环境对三重态反应提供控制的机会。
  • Triplet–triplet energy transfer between organic molecules trapped in zeolites
    作者:Kasi Pitchumani、Janet N. Gamlin、V. Ramamurthy、John R. Scheffer
    DOI:10.1039/cc9960002049
    日期:——
    Double loading of a zeolite with a triplet energy donor and a triplet energy acceptor followed by selective irradiation into the donor absorption band leads to characteristic triplet state reactivity of the acceptor.
  • Mechanistic features of the base-induced decomposition of dibenzosemibullvalene 1-carboxaldehyde tosylhydrazone
    作者:Leo A. Paquette、George V. Meehan
    DOI:10.1021/ja00713a020
    日期:1970.5
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