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methyl 5-(TBDMS-TEG)-3-hydroxy-2-naphthoate
methyl 5-(TBDMS-TEG)-3-hydroxy-2-naphthoate | 1280733-35-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(TBDMS-TEG)-3-hydroxy-2-naphthoate
英文别名
methyl 3-hydroxy-5-(PEG3-TBS)-2-naphthoate;Methyl 5-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate;methyl 5-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
CAS
1280733-35-8
化学式
C
24
H
36
O
7
Si
mdl
——
分子量
464.631
InChiKey
ZFVQQHPHBRXFQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.77
重原子数:
32
可旋转键数:
14
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
83.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基3,5-二羟基-2-萘酯
methyl 3,5-dihydroxy-2-naphthoate
185989-39-3
C
12
H
10
O
4
218.209
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(hydroxymethyl)-8-(PEG3)naphthalen-2-ol
1280732-98-0
C
17
H
22
O
6
322.358
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 5-(TBDMS-TEG)-3-hydroxy-2-naphthoate
在
4-二甲氨基吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
9-(PEG3-biotin)-2,2-dimethyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxine
参考文献:
名称:
光诱导的异质二元-阿尔德环加成:一种简便且选择性的光点击反应
摘要:
2-Napthoquinone-3-methides (oNQMs) 由 3-(羟甲基)-2-naphthol 的有效光脱水 (Φ=0.2) 产生,经过简单的杂狄尔斯-阿尔德加成 (k(DA)∼ 4×10(4) M (-1) s(-1)) 到水溶液中的富电子极化烯烃。所得光稳定的苯并[g]色满以高到定量的产率生产。未反应的 oNQM 迅速水合(k(H2O) ∼145 s(-1))以再生起始二醇。水合和环加成之间的这种竞争使 oNQM 具有高度选择性,因为只有乙烯基醚和烯胺的反应性足以在水溶液中形成 Diels-Alder 加合物;与其他类型的烯烃没有观察到环加成反应。为了实现两个底物的光标记或光连接,一个用乙烯基醚部分衍生化,而 3-(羟甲基)-2-萘酚通过适当的接头连接到另一个。光诱导的 Diels-Alder “点击”策略允许形成永久或水解不稳定的连接。这种光点击反应 (k=4×10(4)
DOI:
10.1021/ja200356f
作为产物:
描述:
2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇
在
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
methyl 5-(TBDMS-TEG)-3-hydroxy-2-naphthoate
参考文献:
名称:
使用 Diels-Alder Photoclick 反应进行图案化表面衍生化
摘要:
证明了光化学诱导的异狄尔斯-阿尔德反应在光导向表面衍生化和图案化中的效用。用乙烯基醚部分官能化的载玻片覆盖有与 3-(羟甲基)-2-萘酚 (NQMP) 结合的底物水溶液。随后通过荫罩的照射导致后一种功能有效转化为暴露区域中的反应性 2-napthoquinone-3-methide (oNQM)。oNQM 与固定的乙烯基醚分子发生非常容易的异质 Diels-Alder 加成 (k(DA) ≈ 4 × 10(4) M(-1)s(-1)),从而在基材和表面之间形成光化学稳定的共价键. 未反应的 oNQM 基团会迅速水合以再生 NQMP。基于将光化学生成的 oNQM 添加到乙烯基醚中的点击化学在水溶液中效果很好,在环境条件下以高速率进行,并且不需要催化剂或额外的试剂。这种光点击策略代表了光图案化的一个不寻常的范例:表面本身是光化学惰性的,而光反应成分存在于溶液中。水溶液中 photoclick 试剂的活性形式的短寿命
DOI:
10.1021/ja205652m
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