N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]乙胺 | 952195-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]乙胺
• 英文名称: ethyl-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-[(5-methylpyrazin-2-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 952195-08-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: DNGJZBJJVLUHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]乙胺 、 [(2-chloro-5-dimethylamino-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2-Chloro-5-dimethylamino-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzenesulfonyl)-amino]-N-ethyl-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Glycine-sulfonamides as potent dual orexin 1/orexin 2 receptor antagonists

  摘要：

  A series of dual OX(1)R/OX(2)R orexin antagonists was prepared based on a N-glycine-sulfonamide core. SAR studies of a screening hit led to compounds with low nanomolar affinity for both receptors and good oral bioavailability. One of these compounds, 47, has demonstrated in vivo activity in rats following oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.079
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2-氯甲基-5-甲基吡嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及新型磺胺类化合物及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20090275588A1

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
  申请人：Hu Yongbo

  公开号：US20070244140A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明涉及以下式III的化合物： 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• CRYSTALLINE POLYMORPHS OF N-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)-4-(4-(3-FLUORO-4-METHOXYPHENYL) PYRIMIDIN-2-YLAMINO) BENZENESULFONAMIDE AS D-GLUCORONATE SALTS
  申请人：Mirmehrabi Mahmoud

  公开号：US20080262010A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to methods for preparing one or more crystalline polymorphs of a compound of formula I: and structurally related compounds. The present invention is also directed to methods for converting one polymorph to other different polymorphs of formula I and structurally related compounds.

  本发明涉及制备化合物I的一个或多个结晶多型的方法，以及与结构相关的化合物。本发明还涉及将一个多型转化为化合物I的其他不同多型的方法，以及与结构相关的化合物。
• WO2007/116374
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——