(4S,5R)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-methyloxazolidin-2-one | 1453082-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4S,5R)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-3-(2’-amino-2-morpholino-4′-(trifluoromethyl)-[4,5′-bipyrimidin]-6-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-methyloxazolidin-2-one；Nvp-clr457；(4S,5R)-3-[6-[2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]-4-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1453082-52-4
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃N₇O₄
• 分子量: 455.397
• InChiKey: IEYOHYVYEJVEJJ-SKDRFNHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-methyloxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-((4S,5R)-3-(2’-amino-2-morpholino-4′-(trifluoromethyl)-[4,5′-bipyrimidin]-6-yl)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00267
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-(2’-amino-2-morpholino-4′-(trifluoromethyl)-[4,5′-bipyrimidin]-6-yl)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4S,5R)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-4-(hydroxymethyl)-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。

  公开号：

  US20130225574A1

文献信息

• LOCKED NUCLEIC ACID CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ADURO BIOTECH, INC.

  公开号：US20190185511A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides highly active locked nucleic acid cyclic-dinucleotide (LNA-CDN) immune stimulators that activate DCs via the cytoplasmic receptor known as STING (Stimulator of Interferon Genes). In particular, the LNA-CDNs of the present invention are provided in the form of a composition comprising one or more cyclic dinucleotides that induce human STING-dependent type I interferon production, wherein the cyclic dinucleotides present in the composition have at least one 2′, 4′ locked nucleic acids within the cyclic dinucleotide.

  本发明提供了高活性的锁定核酸环二核苷酸（LNA-CDN）免疫刺激剂，通过细胞质受体STING（干扰素基因刺激剂）激活DCs。具体而言，本发明的LNA-CDNs以一种组合物的形式提供，该组合物包括一种或多种诱导人类STING依赖型I型干扰素产生的环二核苷酸，其中组合物中的环二核苷酸至少有一个2′, 4′锁定核酸。
• Bis 2′-5′-RR-(3′F-A)(3′F-A) cyclic dinucleotide compound and uses thereof
  申请人：ADURO BIOTECH, INC.

  公开号：US10975114B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides the cyclic dinucleotide compound 2′2′-RR-(3′F-A)(3′F-A) as a highly active immune stimulator that activates DCs via the cytoplasmic receptor known as STING (Stimulator of Interferon Genes), and compositions and uses thereof.

  本发明提供了环二核苷酸化合物2′2′-RR-(3′F-A)(3′F-A)，作为一种高活性的免疫刺激剂，通过细胞质受体STING（干扰素基因刺激剂）激活DCs，以及其组合物和用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ACTIVATING "STIMULATOR OF INTERFERON GENE" -DEPENDENT SIGNALLING<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'ACTIVATION DE LA SIGNALISATION DÉPENDANTE DE « STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON »
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2016145102A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides highly active cyclic-di-nucleotide (CDN) immune stimulators that activate DCs via a recently discovered cytoplasmic receptor known as STING (Stimulator of Interferon Genes), In particular, the CDNs of the present invention are provided in the form of a composition comprising one or more cyclic purine dinucleotides induce human STING-dependent type I interferon production, wherein the cyclic purine dinuclotides present in the composition are 2'-fluoro substituted, bis-3',5'CDNs, and most preferably one or more 2',2"-diF-Rp,Rp, bis-3',5'CDNs.

  本发明提供了高活性的环二核苷酸（CDN）免疫刺激剂，通过一种最近发现的细胞质受体STING（干扰素基因刺激因子）激活DCs。具体而言，本发明的CDN以一种组合物的形式提供，其中包括一种或多种环嘌呤二核苷酸，诱导人类STING依赖型I干扰素的产生，所述组合物中的环嘌呤二核苷酸为2'-氟取代的双3',5'CDNs，最好是一种或多种2',2"-二F-Rp,Rp，双3',5'CDNs。
• CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20180092937A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, particularly are modulators of STING.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、R2和R3基团的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理学特性，特别是STING的调节剂。
• MODIFIED CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180273578A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Compounds of formula (I) wherein Base 1 and Base 2 are defined as in claim 1 are modulators of STING.

  式(I)中Base1和Base2如权利要求1所定义的化合物是STING的调节剂。