(2R)-2-(methoxymethoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-3-one | 125061-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(methoxymethoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-3-one
• CAS: 125061-45-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: RSCPVXXCHPUSSN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(methoxymethoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Kazutsugu; Ohta, Hiromichi, Chemistry Letters, 1989, p. 1589 - 1592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-2-(methoxymethoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Kazutsugu; Ohta, Hiromichi, Chemistry Letters, 1989, p. 1589 - 1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic Resolution of Enol Esters via Enzyme-Mediated Hydrolysis
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1246/cl.1989.1109

  日期：1989.7

  A new type of enzyme-mediated kinetic resolution has been developed. Enol esters, such as dl-3-acetoxy-1-p-methoxy-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3-pentene, were hydrolyzed by incubation with Bacillus coagulans to afford optically pure enol esters, and the corresponding α-substituted ketones.

  一种新型酶促动力解析法已经开发出来。烯醇酯（如dl-3-乙酰氧基-1-对甲氧基-苄氧基-2-甲氧基甲氧基-3-戊烯）通过与凝结芽孢杆菌（Bacillus coagulans）培养水解，可获得光学纯的烯醇酯和相应的α-取代酮。