N-Methylencyclopropylamin | 92667-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-Methylencyclopropylamin
• 英文别名: cyclopropyl isonitrile；N-cyclopropylmethanimine
• CAS: 92667-45-3
• 化学式: C₄H₇N
• 分子量: 69.1063
• InChiKey: RCFPSGOBIRMFEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 N-Methylencyclopropylamin 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 (环丙基亚硝基氨基)甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Eduard; Kettler, Regina; Wiessler, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1468 - 1493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环丙胺 以65%的产率得到N-Methylencyclopropylamin
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Eduard; Kettler, Regina; Wiessler, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1468 - 1493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and structure-activity relationship optimization of phenanthridine derivatives as new anti-vitiligo compounds
  作者：Bi-juan Yang、Shi-rui Fan、Xin-fang Zhang、Jie-yun Cai、Ting Ruan、Zheng-rui Xiang、Juan Ren、Xiao-jiang Hao、Duo-zhi Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105582

  日期：2022.2

  exploring new drugs that specifically directly activate Wnt is worthwhile to obtain new anti-vitiligo agents. In this work, two portions design and synthesis were put into effect. firstly, 17 phenanthridine derivatives with C-4 substitutes were designed and synthesized, which compounds 4, 6, 12, 13 served as H-acceptor with protein showed enhance melanogenesis activity; Secondly, 7 hybrid new scaffolds

  人类长期患有白癜风。靶向白癜风药物尚未获得批准。Wnt/ β -catenin信号的激活在白癜风的治疗应用中具有潜力，因此探索特异性直接激活Wnt的新药对于获得新的抗白癜风药物是值得的。在这项工作中，设计和综合两部分进行。首先，设计合成了17个C- 4取代的菲啶衍生物，其中化合物4、6、12、13作为H-受体与蛋白质具有增强的黑素生成活性；其次，设计合成了7个杂化新的scaffolds，scaffold hopping化合物36芳香苯被C环上的吡唑取代，增强了黑色素生成和酪氨酸酶活性；最后也是最重要的，对化合物36进行了综合优化和SAR，化合物41和43在C-7位共享酚羟基或3-甲基-吡啶取代物，显着提高了黑素生成能力和酪氨酸酶活性。化合物43被鉴定为通过靶向Axin特异性激活 Wnt/ β -catenin 信号通路的新型抗白癜风药物. 构效关系分析表明，C-4位的H-受体取代和C-7位
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3/NS4A SERINE PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3/NS4A DU VIRUS DE L'HEPATITE C (HCV)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005058821A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• MUELLER, E.;KETTLER, R.;WIESSLER, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 8, 1468-1493
  作者：MUELLER, E.、KETTLER, R.、WIESSLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Eduard; Kettler, Regina; Wiessler, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1468 - 1493
  作者：Mueller, Eduard、Kettler, Regina、Wiessler, Manfred

  DOI：——

  日期：——