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5,6-二甲氧基-1-甲基苯并咪唑 | 4701-07-9

中文名称
5,6-二甲氧基-1-甲基苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxy-1-methylbenzimidazole
英文别名
5,6-dimethoxy-1-methyl-1H-benzoimidazole;1-Methyl-5,6-dimethoxybenzimidazole
5,6-二甲氧基-1-甲基苯并咪唑化学式
CAS
4701-07-9
化学式
C10H12N2O2
mdl
MFCD00460074
分子量
192.217
InChiKey
GNWZQZYEOCXKBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-121 °C
  • 沸点:
    324.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:13c57c2e261ee20cd1b8924fc76afb3f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二碘代丁烷5,6-二甲氧基-1-甲基苯并咪唑乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以76%的产率得到1,3-bis(5,6-dimethoxy-3-methyl-3H-benzimidazolium)butane diiodide
    参考文献:
    名称:
    超电子给体介导的还原性脱硫反应†
    摘要:
    描述了通过吡啶衍生的电子供体对硫缩醛和硫醚的脱硫。这种方法可以高效地获得高产率的还原产物,并且不需要使用过渡金属,元素碱金属或氢原子供体。
    DOI:
    10.1039/c9cc06775b
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲氧基苯并咪唑碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5,6-二甲氧基-1-甲基苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    用于胺类醇酰胺化反应的高效N-杂环碳烯/钌催化体系:涉及多碳烯络合物吗?
    摘要:
    近年来,醇与胺的原子经济直接酰胺化已被认为是有吸引力且有希望的转变。在报道的通用催化体系中,原位生成的N-杂环卡宾(NHC)/钌(Ru)催化体系已证明了其优势,例如易于操作和使用商业化的Ru化合物。但是,现有的催化剂负载量相对较高,并且关于现场催化剂生成的其他见解仍未得到充分记录。在这项工作中,最初合成了多种基于苯并咪唑的NHC前体。通过筛选各种NHC前体和其他反应条件,可以原位活化发现催化体系可有效合成酰胺。值得注意的是,催化剂负载量低至0.5mol%。此外,还进行了其他实验,以验证目前催化系统优于我们先前系统的优越性。观察到配体结构是较高活性的原因之一。另外,NHC前体/ [Ru]的较高比例是改进的另一个重要因素。进一步的HR-MS分析确定了两个单NHC-Ru物种的形成为主要物种,而两个带有多个NHC配体的Ru物种为次要物种。希望本文所报告的高效且易于使用的催化系统可以证明在进一步的实际应用中具有巨大的潜力。
    DOI:
    10.1002/cctc.201800945
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文献信息

  • [EN] ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS BASED ON AMINO-GOLD PHOSPHINE COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE COMPLEXES AMINO PHOSPHINE-OR
    申请人:AUSPHERIX LTD
    公开号:WO2017093545A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection wherein: PX is selected from the group consisting of (P1), (P2) and (P3).
    一种用于预防或治疗细菌感染的化合物,其化学式为(I),其中:PX选自(P1)、(P2)和(P3)组成的群。
  • [EN] HETEREOCYCLIC AGENT AS CATALYTIC STABILIZING AGENT IN A HYDROFORMYLATION PROCESS<br/>[FR] AGENT HÉTÉROCYCLIQUE COMME AGENT DE STABILISATION CATALYTIQUE DANS UN PROCÉDÉ D'HYDROFORMYLATION
    申请人:DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC
    公开号:WO2014149915A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    A heterocyclic nitrogen stabilizing agent is employed to reduce the rate of catalyst deactivation in a hydroformylation process.
    在氢甲酰化过程中,使用杂环氮稳定剂来降低催化剂失活的速率。
  • Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and heterocyclic coupler, methods and uses
    申请人:L'OREAL
    公开号:US20040231067A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The subject of the present application is a dyeing composition for dyeing keratinous fibres, in particular human keratinous fibres such as hair, comprising, in an appropriate dyeing medium, at least one cationic tertiary para-phenylenediamine containing a pyrrolidine ring, and at least one particular heterocyclic coupler. The subject of the invention is also the dyeing method using this composition.
    本申请的主题是一种染色组合物,用于染色角蛋白纤维,特别是人类角蛋白纤维,如头发,包括在适当的染料介质中,至少包含一种含有吡咯烷环的阳离子第三对苯二胺,以及至少一种特定的杂环偶合剂。本发明的主题还包括使用该组合物的染色方法。
  • N-(2-benzimidazolyl)-piperazines
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US04093726A1
    公开(公告)日:1978-06-06
    Disclosed are compounds of the formula ##STR1## wherein n is 2 or 3, R is hydrogen or methyl, R' is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, acyl, aryl, aroyl, alkoxycarbonyl, tetrahydrofuroyl, dialkylaminocarbonyl, or furoyl, and R" is hydrogen and methoxy. These compounds are useful as antihypertensive agents.
    本发明涉及化合物的公式##STR1##其中n为2或3,R为氢或甲基,R'为C.sub.1-C.sub.6烷基,酰基,芳基,芳酰基,烷氧羰基,四氢呋喃基,二烷基氨基羰基或呋喃基,R"为氢和甲氧基。这些化合物可用作降压剂。
  • Synthesis and Study of Differentially Substituted Dibenzotetraazafulvalenes
    作者:Justin W. Kamplain、Vincent M. Lynch、Christopher W. Bielawski
    DOI:10.1021/ol702230r
    日期:2007.12.1
    A series of functionalized dibenzotetraazafulvalenes have been synthesized and characterized using X-ray crystallography, UV-vis spectroscopy, and cyclic voltammetry. The solid-state structures, electronic properties, and redox potentials of these compounds varied in accordance with the nature of the pendant arene substituent.
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