methyl 2-(2-bromo-7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl) acetate | 1451007-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl 2-(2-bromo-7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl) acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-bromo-7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate；Methyl 2-(2-bromo-7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate；methyl 2-[2-bromo-7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]acetate
• CAS: 1451007-54-7
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₄O₂
• 分子量: 395.299
• InChiKey: UFCAXWSLZDDDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromo-7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl) acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (S)-methyl 2-(2-bromo-7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014164467A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromo-5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(2-bromo-7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20130231331A1

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09034882B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016960A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了对HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2822949A1

  公开（公告）日：2015-01-14
• US9034882B2
  申请人：——

  公开号：US9034882B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• US9580431B2
  申请人：——

  公开号：US9580431B2

  公开（公告）日：2017-02-28