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palladium(II) tetra(thiophenyl)phthalocyanine | 1404099-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
palladium(II) tetra(thiophenyl)phthalocyanine
英文别名
——
palladium(II) tetra(thiophenyl)phthalocyanine化学式
CAS
1404099-51-9
化学式
C56H32N8PdS4
mdl
——
分子量
1051.61
InChiKey
OIRYXRYSAXCOEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(苯基硫醇)酞腈尿素 、 palladium dichloride 作用下, 反应 12.0h, 生成 palladium(II) tetra(thiophenyl)phthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    四取代钯酞菁配合物的合成与表征
    摘要:
    具有不同吸电子和给电子取代基(–H,–NO 2,–NH 2的四取代钯酞菁配合物(-Cl,-COOH,芳硫基)的合成产率很高。使用XPS,UV-Vis,IR,拉曼,XRD,TGA和电化学对合成的复合物进行表征。XPS光谱表明,中心金属离子处于+2态,而UV-Vis光谱则表明,由于存在除单体以外的二聚和低聚分子,因此在Q-波段600-700 nm处出现了吸收峰。物种。UV-Vis和拉曼光谱显示出峰/峰的移动,这是与母体钯酞菁相比,苯环外围的吸电子和给电子取代基的结果。热重稳定性研究表明,这些配合物经历了两个独立的分解过程。不同配合物的热稳定性按以下顺序排列:PdPc
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.08.018
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