2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R)-1-acetoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester | 92949-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R)-1-acetoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
• CAS: 92949-39-8
• 化学式: C₃₁H₃₄O₉
• 分子量: 550.606
• InChiKey: SZAFKZOUNJQNCG-MXBOTTGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R)-1-acetoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester 在 sodium hydroxide 、 溴 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (2R,4S)-2,4,5,7-tetrahydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81205-3
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dihydro-8-methyl-1,11-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropyloxy)-5,12-naphthacendion 在 molybdenum(VI)-oxodiperoxo 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R)-1-acetoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81205-3