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(2R,4R)-2,4,5,7-tetrahydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione | 92999-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4R)-2,4,5,7-tetrahydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
英文别名
——
(2R,4R)-2,4,5,7-tetrahydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione化学式
CAS
92999-87-6
化学式
C19H14O7
mdl
——
分子量
354.316
InChiKey
YJHGRLWJGXCXDP-NSPYISDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    132.13
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetische Anthracyclinone, XXI. Synthese des 3-Desmethoxyaranciamycinons
    作者:Karsten Krohn、Erwin Broser
    DOI:10.1002/jlac.198219821012
    日期:1982.10.18
    Die intramolekulare Wittig-Reaktion des Ylids 8b führt zum Dihydronaphthacen 9b, das durch cis-Hydroxylierung und Pyridiniumchlorochromat-Oxidation zum Ketol 16 umgewandelt werden kann. Eine Hydroxygruppe an C-4 kann entweder durch Bromierung — gefolgt von Behandlung mit verdünntem Alkali — oder durch direkte basenkatalysierte Hydroxylierung eingeführt werden und liefert mit hoher Stereoselektivität
    分子8b的分子内Wittig反应生成二9b,可以通过顺式羟基化和吡啶铬酸化转化为醇16。可以通过化-然后用稀碱处理-或通过直接碱催化的羟基化引入C-4处的羟基,从而为2,4-顺式二醇18提供高立体选择性。化产物的反应17一/ 17 b与三氟甲磺酸主要给出了差向异构体的2,4-反式二醇19(3-去甲基阿拉伯霉素)除了少量18和消除产物20。
  • Synthetic anthracyclinones. 15. An improved route to 8-demethoxyaranciamycinone and synthesis of the .alpha.-L-daunosamine glycosides
    作者:Karsten Krohn、Erwin Broser
    DOI:10.1021/jo00194a017
    日期:1984.10
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