(2R)-2,5,7-trihydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione | 92999-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (2R)-2,5,7-trihydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
• CAS: 92999-86-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O₆
• 分子量: 338.317
• InChiKey: SPNQHTWVZRJLIZ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  111.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2,5,7-trihydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione 在 水 、 溴 作用下， 生成 (2R,4R)-2,4,5,7-tetrahydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81205-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R)-1-acetoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (2R)-2,5,7-trihydroxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81205-3

文献信息

• Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation
  作者：Erwin Broser、Karsten Krohn、Klaus Hintzer、Volker Schurig

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81205-3

  日期：1984.1