cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid chloride | 20355-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid chloride
• 英文别名: Cyclohexadien-(1,3)-carbonsaeure-(1)-chlorid；Cyclohexa-1,3-diene-1-carbonyl chloride
• CAS: 20355-56-0
• 化学式: C₇H₇ClO
• 分子量: 142.585
• InChiKey: WBQAUNTXCCUOSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-7-氟吲哚 、 cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid chloride 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以250 mg的产率得到5-bromo-7-fluoro-3-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或障碍，其中增加的（例如，过多的）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或病症的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2022015979A1
• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-1-羧酸 在 1-chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine (Ghosez' reagent) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子羰基铁络合物对碳水化合物进行官能化。

  摘要：

  使用两种不同方法，将阳离子羰基铁羰基环己二烯络合物用于未保护和受保护的甲基β-D-吡喃半乳糖苷的3-OH位置的衍生化，从而获得在该位置具有芳族或环己二酸官能度的吡喃半乳糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.04.020

文献信息

• [EN] NEW 14 AND 15 MEMBERED MACROLIDES FOR THE TREATMENT OF NEUTROPHIL DOMINATED INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX MACROLIDES À 14 ET 15 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES À DOMINANCE EN NEUTROPHILES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011131749A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  (E)-11,12-Didehydro-11,12-dideoxy 14-membered macrolides and 15-membered azalide macrolides represented by Formula (I): useful in the treatment of neutrophil dominated inflammatory diseases, especially in the treatment of neutrophil dominated inflammatory diseases resulting from neutrophilic infiltration and/or diseases associated with altered cellular functionality of neutrophils, to intermediates for their preparation, to methods for their preparation, to their use as therapeutic agents, and to salts thereof.

  (E)-11,12-二去氢-11,12-二脱氧14-元大环内酯和15-元氮代大环内酯，由化学式(I)代表：用于治疗中性粒细胞主导的炎症性疾病，特别是用于治疗由中性粒细胞浸润引起的中性粒细胞主导的炎症性疾病和/或与中性粒细胞细胞功能改变有关的疾病，以及用于其制备的中间体，其制备方法，其用作治疗剂的用途，以及其盐。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2018364B1

  公开（公告）日：2013-08-21
• NOVEL SPIROBICYCLIC INTERMEDIATES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220275018A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention relates to novel spirobicyclic intermediates useful in the synthesis of spirobicyclic nucleoside analogues.