3-(4-nitrobenzyl)thio-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-4-amine | 880801-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrobenzyl)thio-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-4-amine
• 英文别名: 3-[(4-Nitrophenyl)methylsulfanyl]-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 880801-34-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O₂S
• 分子量: 328.354
• InChiKey: QQIZYHNUOPAVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrobenzyl)thio-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-4-amine 、 1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-benzyl-7'-(4-nitrophenyl)-3'-(4-pyridyl)spiro[indole-3,6'-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro[indole-3,3′-[1,3,4]thiadiazino[3,2-a]benzimidazoles] and spiro[indole-3,6′-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines]

  摘要：

  一种方法被开发用于将四氢噻二唑环环化为苯并咪唑和1,2,4-三唑。获得了多种早先未知的[1,3,4]噻二嗪[3,2-a]苯并咪唑和三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪，作为与氧吲哚片段的螺旋化合物。根据核磁共振（NMR）和X射线衍射数据，四氢噻二唑环的形成是一个非对称特异性的过程。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0170-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 对硝基溴化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-(4-nitrobenzyl)thio-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-4-amine
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪中噻二嗪环的合成和开环

  摘要：

  3-苄基硫代三唑-4-胺与芳香醛的反应导致形成6,7-二氢-5H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪。在强碱的作用下，二氢噻二嗪环沿 NN 键开环。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0164-y