3-diphenylmethyl-4-methyl-4-pentenoic acid | 20130-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylmethyl-4-methyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 3-Diphenylmethyl-4-methyl-penten-(4)-saeure；3-Isopropyl-4,4-diphenyl-buttersaeure；3-benzhydryl-4-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 20130-12-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: LBKVBMRSVBUPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-diphenylmethyl-4-methyl-4-pentenoic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Isopropenyl-4,4-diphenyl-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Otto,P., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3475 - 3485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 (η⁴-1,3-isoprene)Fe(CO3) 作用下， 生成 3-diphenylmethyl-4-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hwu, Chong-Chen; Yeh, Ming-Chang P., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 5, p. 825 - 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromination and alkylation of tricarbonyl(η1,η2-but-3-en-1-yl)iron(O) anion complexes
  作者：Ming-Chang P. Yeh、Chong-Chen Hwu

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80247-h

  日期：1991.1

  reactive intermediates with bromine, followed by an aqueous process, leads to γ,δ-unsaturated acids. Reaction of the intermediates with iodomethane or benzyl bromide gives γ,δ-unsaturated ketones after carbonyl insertions. Benzoyl chloride is also observed to react with the postulate intermediates to form γ,δ-unsaturated benzophenone derivatives.

  反应性碳亲核试剂加入到三羰基（η 4 -1,3-二烯）合铁（O）配合物在-78℃下，以产生推定内部协调三羰基（η 1，η 2 -丁-3-烯-1-基）铁（O）阴离子络合物。用溴处理反应性中间体，然后进行水处理，会生成γ，δ-不饱和酸。中间体与碘甲烷或苄基溴的反应在羰基插入后产生γ，δ-不饱和酮。还观察到苯甲酰氯与假定的中间体反应形成γ，δ-不饱和二苯甲酮衍生物。