4-chloro-2-(2-thienyl)-pyridine | 847226-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(2-thienyl)-pyridine
• 英文别名: 4-chloro-2-thiophen-2-yl-pyridine；4-chloro-2-thiophen-2-ylpyridine
• CAS: 847226-06-6
• 化学式: C₉H₆ClNS
• 分子量: 195.672
• InChiKey: BLMMTYYRYUBYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-thienyl)-pyridine 在 溴 、 水 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-4-chloro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives useful as modulators of the histamine H4 receptor

  摘要：

  本发明涉及取代的含氮杂芳基衍生物、含有它们的药物组合物，以及使用这些衍生物和组合物中的任一种用于调节H4受体活性和治疗由组胺H4受体活性介导的状态的方法。

  公开号：

  US20090069305A1
• 作为产物：
  描述：

  在 邻四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-chloro-2-(2-thienyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives useful as modulators of the histamine H4 receptor

  摘要：

  本发明涉及取代的含氮杂芳基衍生物、含有它们的药物组合物，以及使用这些衍生物和组合物中的任一种用于调节H4受体活性和治疗由组胺H4受体活性介导的状态的方法。

  公开号：

  US20090069305A1

文献信息

• Hiyama Cross-Coupling of Chloro-, Fluoro-, and Methoxypyridyltrimethylsilanes: Room-Temperature Novel Access to Functional Bi(het)aryl
  作者：Philippe Pierrat、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1021/ol047482u

  日期：2005.2.1

  pyridyltrimethylsilanes allowed us to perform efficient Hiyama cross-coupling with various (het)aryl halides. The reactions proceeded smoothly at room temperature leading to the corresponding functional bis(het)aryl in fair to excellent yields. The presence of pyridine nitrogen alpha to the trimethylsilyl group was requisite to achieve the cross-coupling. [Reaction: see text]

  在吡啶基三甲基硅烷的吡啶环上并入氯，氟或甲氧基取代基使我们能够与各种（杂）芳基卤化物进行有效的Hiyama交叉偶联。反应在室温下顺利进行，得到相应的官能双（杂）芳基，收率相当好。三甲基甲硅烷基的吡啶氮α的存在是实现交叉偶联的必要条件。[反应：请参阅文字]
• TBAF-Catalysed silver oxide-mediated cross-coupling of functional trimethysilylpyridines: access to arylpyridines and bihetaryl compounds
  作者：Frédéric Louërat、Heather Tye、Spencer Napier、Michael Garrigou、Mark Whittaker、Philippe C. Gros

  DOI：10.1039/c0ob00710b

  日期：——

  The concomitant use of silver oxide and catalytic amount of TBAF allowed the efficient and chemoselective coupling of readily available 4-chloro- and 4-methyl-2-trimethyl-silyl-pyridines with heteroaromatic and aromatic halides. Based on control experiments, a mechanism involving the formation of a pyridylsilver intermediate and TBAF recycling is postulated.

  银氧化物和催化量的TBAF并用，使得容易获得的4-氯和4-甲基-2-三甲基硅基吡啶与杂芳香族和芳香族卤化物的高效且化学选择性偶联成为可能。基于对照实验，推测了一个涉及吡啶银中间体形成及TBAF再循环的机制。
• Regioselective synthesis of 4-functionalized pyridines
  作者：Chao Li、Zixi Yan、Bingding Wang、Jiaxing Li、Weiping Lyu、Zhixing Wang、Ning Jiao、Song Song

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.015

  日期：2024.2

  pyridine derivatives. However, this reaction is still unexplored because of the inert property of pyridine and the challenge in the regioselectivity. Herein, we report an aromatic C-4 selective functionalization of pyridine -oxides with DABCO and TfO as the regioselective controller. The commercial availability of reagents, good tolerance of functional groups, and simple operability made it a promising

  4-官能化吡啶是各个领域的独特支架。吡啶的 C-4 选择性官能化可能是吡啶衍生物最方便的方案。然而，由于吡啶的惰性和区域选择性的挑战，该反应仍未被探索。在此，我们报道了以 DABCO 和 TfO 作为区域选择性控制器对吡啶氧化物进行芳香族 C-4 选择性官能化。试剂的商业可用性、对官能团的良好耐受性和简单的操作性使其成为一种有前途的 4-官能化吡啶方法。机理研究表明-(4-吡啶基)-DABCO盐是关键中间体，CFSO基团和DABCO的大空间位阻是C-4选择性的根源。该中间体可以作为实现 C-X、C-N、C-O、C-S 和 C-P 键形成的通用句柄。
• US8022209B2
  申请人：——

  公开号：US8022209B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS CONTENANT DE L'AZOTE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009035671A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using any of these derivatives and compositions for H4 receptor activity modulation and the treatment of states mediated by histamine H4 receptor activity.