[Fe(CO)₄(PCy₃)] | 18474-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Fe(CO)₄(PCy₃)]
• 英文别名: carbon monoxide;iron;tricyclohexylphosphane
• CAS: 18474-81-2
• 化学式: C₂₂H₃₃FeO₄P
• 分子量: 448.322
• InChiKey: QQZJCRBOZZZKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CO)₄(PCy₃)] 、 环辛二烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dicarbonyl{2,3-η:5,6-η-(1,3-cyclooctadiene)}{(tri(cyclohexyl)phosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  可变压力1 H-NMR光谱研究具有烯烃配体的五配位羰基铁羰基配合物的分子内动力学

  摘要：

  可变压力1 H-NMR光谱已用于研究溶液中某些五配位Fe络合物的通量。对于[Fe（CO）2 1,3-环辛二烯（PPh 3）]，已知CO位点交换（类似于[Fe（CO）3（1,3-环辛二烯）]）是一种非解离过程并且，确实获得了约0cm 3 .mol -1的活化体积。但是，对于[Fe（CO 2）{2,3-η：O - σ-（7,7-二甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯）}（PPh 3）]，活化体积为+5 cm 3摩尔-1这表明空前的解离过程是导致CO站点交换的原因。通过单晶X射线衍射法确定[Fe（CO）2（1，3-环辛二烯）（PPh 3）]的分子结构。晶体是三斜晶，空间群P 1，a = 9.606（3），b = 16.795（2），c = 7.743（8）Å，α= 97.83（4），β= 109.63（4），γ= 83.37（ 2）°。结构确定表明，该配合物具有四角锥体配位，其中环内CC键和PPh

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710609
• 作为产物：
  描述：

  以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Fe(CO)₄(PCy₃)] 、
  参考文献：
  名称：

  Low temperature photochemistry of [Fe2(CO)6(bipy)-(P(n-Bu)3)]. Stabilization of an intermediate photoproduct in a decomposition reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80078-0

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89069-5

  日期：1982.6

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 as catalyst. For the other catalysts, the rate is influenced predominantly by the steric properties of L. These results are interpreted in terms of the interaction between the catalyst and the ligand L to give derivatives of the type (η5-C5H4R)2Fe2,(CO)3,(L). These derivatives were also found to catalyse the reaction between Fe(CO)5, and L. The complexes [(η-C5H4R)Fe(CO)2]2 (R 

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Phosphine Addition to Pyruvoyl Ligands of Iron Complexes: Formation of Zwitterionic Metallalactones
  作者：J. Y. Salaün、R. Rumin、F. Setifi、S. Triki、P. A. Jaffrès

  DOI：10.1021/om800804b

  日期：2009.1.12

  pyruvoyl-substituted iron complex (CO)4Fe[C(O)C(O)CH3](CO2CH3) (1) to give rise to phosphonium-substituted metallalactones fac-(CO)3Fe[C(O)C(CH3)(PR3)OC(O)](CO2CH3) (2). These zwitterionic compounds are formed by an initial addition of the phosphine to the noncoordinated carbonyl of the pyruvoyl unit followed by the addition of the oxygen of this C═O on a terminal carbonyl. They display an anionic metal

  叔膦在-80°C下与丙酮酰基取代的铁配合物（CO）4 Fe [C（O）C（O）CH 3 ]（CO 2 CH 3）（1）反应生成phospho取代的金属内酯fac-（CO）3 Fe [C（O）C（CH 3）（PR 3）O C（O）]（CO 2 CH 3）（2）。这些两性离子化合物是通过将膦首先加到丙酮酰基单元的非配位羰基上，然后在末端羰基上加成该C ＝ O的氧而形成的。它们显示出被三个有机配体取代的阴离子金属中心和位于a基团上的正电荷。尝试将反应扩展到相关的阳离子五羰基丙酮酰基取代的铁配合物失败，因为使用相同的试剂未观察到反应。但是，这些反应的预期产物阳离子phospho金属金属内酯（CO）4 Fe [C（O）C（CH 3）（PR 3）O C（O）]} +通过相关两性离子金属内酯的烷氧羰基配体的酸离解获得。
• Inoue, Hidenary; Nakagome, Takashi; Kuroiwa, Takeshi, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 573 - 578
  作者：Inoue, Hidenary、Nakagome, Takashi、Kuroiwa, Takeshi、Shirai, Tsuneo、Fluck, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and characterization by 31P-NMR spectroscopy of mixed disubstituted [Fe(CO)3LL′] complexes
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Gustavo Reichenbach

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85062-4

  日期：1990.8