adamantane-1-carboxylic acid (4-{isopropyl-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]amino}but-2-ynyl)amide | 167546-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: adamantane-1-carboxylic acid (4-{isopropyl-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]amino}but-2-ynyl)amide
• 英文别名: Adamantane-1-carboxylic acid (4-{isopropyl-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]amino}but-2-ynyl)amide；N-[4-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl-propan-2-ylamino]but-2-ynyl]adamantane-1-carboxamide
• CAS: 167546-79-4
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₂
• 分子量: 422.611
• InChiKey: QSWMTNOGTHZHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel (II) chloride hexahydrate 、 adamantane-1-carboxylic acid (4-{isopropyl-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]amino}but-2-ynyl)amide 在 sodium borohydrid 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Adamantane-1-carboxylic acid (4-{isopropyl-[2-(2-methoxy-phenyl)ethyl]amino}but-2-enyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Phenylethyl and phenylpropylamines

  摘要：

  通式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z是饱和或不饱和的3至6碳链，m是2或3，R1是氢原子或直链或支链的C1-4烷基，R2、R3和R13位于苯环的邻位、间位或对位，并且相同或不同，选自以下组：H、OH、OR14、卤素、CO2R9、CN、CF3、NO2、NH2、COCH3、OSO2CF3、OSO2CH3、CONR10R11、OCOR12，其中R9、R12和R14是直链或支链的C1-4烷基，R10和R11相同或不同，代表氢或直链或支链的C1-6烷基，R是1)##STR2##其制备方法，含有它们的药物制剂以及这些化合物在治疗精神障碍中的用途。

  公开号：

  US05693630A1
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-2-methoxyphenylethylamine 、 N-(prop-2-yn-1-yl)adamantane-1-carboxamide 在 copper (I) acetate paraformaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 adamantane-1-carboxylic acid (4-{isopropyl-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]amino}but-2-ynyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Phenylethyl and phenylpropylamines

  摘要：

  通式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z是饱和或不饱和的3至6碳链，m是2或3，R1是氢原子或直链或支链的C1-4烷基，R2、R3和R13位于苯环的邻位、间位或对位，并且相同或不同，选自以下组：H、OH、OR14、卤素、CO2R9、CN、CF3、NO2、NH2、COCH3、OSO2CF3、OSO2CH3、CONR10R11、OCOR12，其中R9、R12和R14是直链或支链的C1-4烷基，R10和R11相同或不同，代表氢或直链或支链的C1-6烷基，R是1)##STR2##其制备方法，含有它们的药物制剂以及这些化合物在治疗精神障碍中的用途。

  公开号：

  US05693630A1