2,4,6,7-tetramethyl-2-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3H-1-benzofuran-5-ol | 1027425-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6,7-tetramethyl-2-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3H-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 1027425-84-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: VJUBZVUDGCRVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,7-tetramethyl-2-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3H-1-benzofuran-5-ol 在 copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-amino-5-[[4-[(5-hydroxy-2,4,6,7-tetramethyl-3H-1-benzofuran-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  all-rac-5-hydroxy-2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-methanol 、 对氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,4,6,7-tetramethyl-2-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3H-1-benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181
  作者：De Nanteuil、Herve、Duhault、Espinal、Boulanger、Ravel

  DOI：——

  日期：——