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N-(5-phenylthiophen-3-yl)acetamide | 330662-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-phenylthiophen-3-yl)acetamide
英文别名
——
N-(5-phenylthiophen-3-yl)acetamide化学式
CAS
330662-26-5
化学式
C12H11NOS
mdl
——
分子量
217.291
InChiKey
HFPYOUJADDNREL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R)-4-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-3-ynyl] 2,2-dimethylpropanoateN-(5-phenylthiophen-3-yl)acetamide2-氯吡啶三氟甲磺酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.6h, 以16%的产率得到[(2S)-2-[7-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-methyl-2-phenylthieno[3,2-b]pyridin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl] 2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。具体地,本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法
    公开号:
    WO2009062288A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯乙酰氯sodium hydroxide盐酸草酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 75.0h, 以83%的产率得到N-(5-phenylthiophen-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。具体地,本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法
    公开号:
    WO2009062288A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:Carson Rebekah J.
    公开号:US20100305115A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection
    本发明涉及I式化合物,其中c,X,Y,R2,R3,R4和R6如本文所定义,以及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别地,本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
  • Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP2574610A1
    公开(公告)日:2013-04-03
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
    本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是,本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
  • US7956068B2
    申请人:——
    公开号:US7956068B2
    公开(公告)日:2011-06-07
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009062288A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection
    本发明涉及式(I)的化合物,其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。具体地,本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法
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