ethyl diphenylphosphinodithioate | 33329-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl diphenylphosphinodithioate
• 英文别名: diphenyl-dithiophosphinic acid ethyl ester；Diphenyl-dithiophosphinsaeure-aethylester；Diphenylphosphinodithionsaeureethylester；Aethyl-diphenyl-phosphinodithioat；Ethyldiphenylphosphinodithioat；S-ethyl diphenyldithiophosphinate；ethylsulfanyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 33329-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₅PS₂
• 分子量: 278.379
• InChiKey: HCTTXWMZVKLKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 ethyl diphenylphosphinodithioate 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  La reduction-complexation des sulfures de phosphines par le fer pentacarbonyle: un outil original pour la synthese des phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92891-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl diphenylthiophosphinite 在 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl diphenylphosphinodithioate
  参考文献：
  名称：

  V族金属酰胺与二氧化硫的反应

  摘要：

  三(二烷基氨基)-胂(I)、-锑(II)和-铋(III)与二氧化硫反应生成相应的四烷基亚硫二酰胺和相应的金属氧化物或含有这些金属的聚合物。鉴于初始反应的牢度，这些金属酰胺的反应性遵循 III>II>I 的顺序，然而，产率以 I>II>III 的顺序降低。另一方面，三（二烷基氨基）膦以 2:1 的比例生成六烷基磷酰三酰胺和六烷基硫代磷酰三酰胺。各种磷化合物对二氧化硫的反应性随着磷原子亲核性的增加而增加；P(NEt2)3>Ph2PNEt2>Ph2POEt>PhP(OEt)2>P(OEt)3。化合物(I)、(II)的反应机理，

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1481

文献信息

• Reactions of Alkyl Diphenylphosphinates and Related Thio Esters with Some Nucleophiles.<i>S</i>_N2 (S) Reaction and Wittig Type Rearrangement
  作者：Koshiro Goda、Renji Okazaki、Kin-ya Akiba、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.51.260

  日期：1978.1

  irrespective of X, while, when X=Y=S, the reaction occurred exclusively at the ester sulfur atom, SN2(S), to give R3SCHR1R2 and [Ph2PS]−. When the X=O and Y=S, a Wittig type rearrangement of a carbanion [Ph2P(=O)SCR1R2]− was observed along with attacks on the phosphorus (major) and the sulfur (minor) atoms. Reactions with some other nucleophiles (hydride, amide and alkoxide ions) are also described.

  烷基二苯基次膦酸盐 Ph2P(=X)YCHR1R2 (X, Y=O,S) 与有机锂和格氏试剂反应，根据 X 和 Y 的结合得到不同类型的产物。当 Y=O 时，试剂 (R3M) 主要攻击磷原子得到 Ph2P(=X)R3 和 R1R2XCHO−，而与 X 无关，而当 X=Y=S 时，反应仅发生在酯硫原子 SN2(S) 上，得到 R3SCHR1R2 和 [Ph2PS]− . 当 X=O 和 Y=S 时，观察到碳负离子 [Ph2P(=O)SCR1R2]- 的 Wittig 型重排以及对磷（主要）和硫（次要）原子的攻击。还描述了与一些其他亲核试剂（氢化物、酰胺和醇盐离子）的反应。
• Zimin,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1772 - 1776
  作者：Zimin,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nizamov, I. S.; Batyeva, E. S.; Nizamov, I. D., Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 8, p. 1304 - 1305
  作者：Nizamov, I. S.、Batyeva, E. S.、Nizamov, I. D.、Al'fonsov, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Murav'ev,I.V.; Fedorovich,I.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1241 - 1243
  作者：Murav'ev,I.V.、Fedorovich,I.S.

  DOI：——

  日期：——
• YOSHITUJI MASAAKI; HANAFUSA FUMITO; INAMOTO NAOKI, CHEM. LETT., 1979, NO 6, 723-726
  作者：YOSHITUJI MASAAKI、 HANAFUSA FUMITO、 INAMOTO NAOKI

  DOI：——

  日期：——